Información importante acerca de los comentarios
La finalidad de este sitio web es la de poner a disposición de todos los usuarios la consulta de los prospectos de los medicamentos y la de intercambiar experiencias, pero no es la de emitir dictámenes médicos, que deben ser realizados por profesionales de la salud. Es por ello que te recomendamos que hagas caso omiso a los posibles consejos médicos que puedas recibir de otros usuarios, ya que pueden inducir a la automedicación, con el peligro que eso conlleva, además de proceder generalmente de personal no calificado. En caso de tener una dolencia o una duda de carácter médico, acude a tu farmacéutico o a tu médico de cabecera.
Los moderadores se reservan el derecho de eliminar cualquier comentario que pueda ser ofensivo o que esté relacionado con la compraventa de medicamentos, así como cualquier otro que consideren inapropiado..
Comentarios
Hola tengo hepatiis c y cirrosis acabo el tratamiento en octubre y abeces tengo dolo en el lado derecho por de bajo las costillas es normal.Gracias y si cuando acbe eel tratamiento se va el dolorcito es poc pero esta
podes aydar?estoy en 33 semanas de tratamiento soy portadora hepattes c ..todo estaba normal ----ahora tengo dolores pelo cuerpo todo las mamas doloridas y crescidas ...plaquetas ahora eatan bajas ,sientome debil cansada ...es asi?
Hola, el vhb me sale positivo debil en los analisis, y un medico cubano me receto el interferon alfa comprimos 'SUBLINGUAL' ¿que hago? ¿puedo seguir el tratamiento? PORFAVOR NECESITO AYUDA
mi tratamiento de 48 semanas por ser subtipo 1a,,,consegui con medicamiento ,fe y disciplina negativar,cumpria con rigor los horarios das tomas ,,,foe efectivo si,,
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
En este prospecto:
Copegus® 200 mg comprimidos con cubierta pelicular
Ribavirina
Titular de la autorización de comercialización:
Roche Farma, S.A.
C/ Eucalipto, nº 33
28016 Madrid
Responsable de la fabricación:
Hoffmann-La Roche AG
79639 Grenzach-Wyhlen
Alemania
1. QUÉ ES COPEGUS 200 mg COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Copegus se presenta en forma de comprimidos con cubierta pelicular conteniendo 200 mg de ribavirina. Cada envase contiene 42 ó 168 comprimidos.
La ribavirina es un antiviral, es decir una sustancia que inhibe la multiplicación de varios tipos de virus.
Copegus está indicado para el tratamiento de la hepatitis C crónica (una infección causada por el virus de la hepatitis C) en pacientes mayores de 18 años, siempre en combinación con interferón alfa-2a o peginterferón alfa-2a, tanto en pacientes previamente tratados como en aquellos no tratados.
La combinación de Copegus con peginterferón alfa-2a, también está indicada en pacientes coinfectados con VIH clínicamente estable, incluyendo pacientes con cirrosis compensada.
Copegus se debe utilizar solamente en combinación con peginterferón alfa-2a o interferón alfa 2a.
No se debe tomar sólo.
Consulte el prospecto de estos medicamentos para obtener información sobre los mismos.
2. ANTES DE TOMAR COPEGUS 200 mg COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR
No tome Copegus:
Consúltese también el prospecto de peginterferón alfa-2a o interferón alfa-2a, el que esté usted usando, para mayor información sobre contraindicaciones de estos medicamentos.
Tenga especial cuidado con Copegus:
Antes del inicio del tratamiento, se debe comprobar la función renal así como realizar análisis de sangre. Estas pruebas se tienen que repetir tras 2 y 4 semanas de tratamiento y después con tanta frecuencia como su médico considere necesario.
Por favor contacte con su médico, si le ha ocurrido alguna de las advertencias indicadas anteriormente, ahora o en el pasado. También asegúrese de leer el prospecto de peginterferón alfa-2a o interferón alfa-2a.
Embarazo
El uso de Copegus está contraindicado durante el embarazo. usted deberá hacerse un test de embarazo antes de comenzar a tomar este medicamento.
Tanto si es usted una paciente como si es pareja de un hombre que recibe tratamiento con
Copegus, es muy importante que evite quedarse embarazada durante el tratamiento y los 6 meses siguientes a la supresión del mismo (tiempo que Copegus tarda en eliminarse del organismo aproximadamente).
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
Lactancia
El uso de Copegus está contraindicado durante la lactancia.
Si el tratamiento con Copegus es necesario, la lactancia se debe suspender.
Conducción y uso de máquinas:
Copegus no afecta a su capacidad para conducir o usar máquinas. Sin embargo, el peginterferón alfa-2a o el interferón alfa-2a pueden causar somnolencia, cansancio o confusión. No conduzca o maneje herramientas o máquinas si desarrolla cualquiera de estos síntomas.
Toma de otros medicamentos:
Asegúrese de leer el prospecto de peginterferón alfa-2a o interferón alfa-2a, en relación con la combinación de esos medicamento con otros.
3. CÓMO TOMAR COPEGUS 200 mg COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR
El tratamiento con Copegus solamente debe ser iniciado por un médico con experiencia en el tratamiento de hepatitis C que además debe vigilar con regularidad la evolución de la enfermedad.
Su médico le indicará cuantos comprimidos debe tomar al día, a qué hora del día y la duración del tratamiento, que habitualmente es de entre 24 y 48 semanas. No interrumpa el tratamiento porque existe riesgo de que la enfermedad empeore. Es importante que siga exactamente estas instrucciones.
La dosis habitual de Copegus es de 800, 1000 ó 1200 mg/día:
Los comprimidos se deben tomar con alimentos y se deben tragar sin masticar.
Los comprimidos se deben manejar con cuidado y no se deben romper ni triturar. Si accidentalmente toca comprimidos dañados, lave a fondo con agua y jabón la parte del cuerpo que haya estado en contacto con el contenido de los comprimidos. En el caso de los ojos, enjuáguese a fondo con agua.
Copegus sólo se debe administrar junto con peginterferón alfa-2a o interferón alfa-2a.
Vea también el prospecto de peginterferón alfa-2a o interferón alfa-2a para la dosificación del producto involucrado.
Si tiene la impresión de que el efecto de Copegus es demasiado fuerte o demasiado débil, informe a su médico o farmacéutico.
Si usted toma más Copegus del que debiera:
Si usted ha tomado demasiados comprimidos, acuda a su médico a la mayor brevedad. Su médico le tratará si es necesario.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20 e indicar la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Copegus:
Si se salta una dosis, tómela tan pronto como se acuerde y tome la siguiente dosis a la hora normal. No tome una dosis doble de Copegus para compensar las dosis olvidadas.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, Copegus puede provocar efectos adversos.
Usted o sus familiares deben consultar inmediatamente a su médico si aprecian alguno de los siguientes síntomas: dolor fuerte en el pecho; tos persistente; latido del corazón irregular, dificultad al respirar; confusión; depresión; dolor fuerte de estómago; sangre en heces u orina; sangrado por la nariz grave; fiebre o escalofríos; problemas con su vista.
Los efectos adversos muy frecuentes (<10% - 5 %) notificados por pacientes que han tomado
Copegus en combinación con peginterferón alfa-2a o interferón alfa-2a son síntomas tales como dolores y malestar músculoarticular, náuseas y diarrea (lo que se denomina síndrome pseudogripal); insomnio, caída de pelo, irritabilidad, irritación en el lugar de la inyección, reacciones de la piel y depresión (sentimiento de tristeza, decaimiento), pérdida de peso.
Otros efectos adversos frecuentes (<5% - 1%) son incapacidad para concentrarse, ansiedad, disminución de memoria, aumento de sudoración, cambios de humor y emocionales, y dolor de espalda.
Otros efectos poco frecuentes (<1% - <0,1%) son sequedad de boca, dolores en la boca, inflamación de los labios o las encías, entumecimiento u hormigueo, disminución del deseo sexual, somnolencia, temblores, anemia, diabetes, alteraciones hepáticas, sarcoidosis (inflamación de los tejidos), anafilaxia (reacciones alérgicas graves), angioedema (ronchas superficiales en la piel), hipertensión, palpitaciones, taquicardia, insuficiencia cardiaca congestiva, angina, infarto de corazón, irritación ocular, alteraciones de la retina, alteraciones del nervio óptico, pérdida de visión, congestión sinusal, broncoconstricción, infección de las vías respiratorias inferiores, alteraciones del gusto, flatulencia y adenopatías (aumento de tamaño de los ganglios linfáticos), ideas de suicido y reacción de ira.
Se han notificado casos de anemia, disminución de glóbulos blancos y disminución de plaquetas, que se han asociado a un aumento del riesgo para padecer infecciones y cardenales o hemorragias.
Otros efectos adversos frecuentes (>1% a <2%) en pacientes coinfectados son hiperlacticemia/acidosis láctica (aumento del ácido láctico en sangre), gripe, neumonía (enfermedad inflamatoria de los pulmones), inestabilidad emocional, apatía, tinnitus (zumbido de oídos), dolor faringolaringeo, queilitis (inflamación del labio), lipodistrofia adquirida (alteración del tejido adiposo) y cromaturia (coloración anormal de la orina)
Algunas personas pueden sufrir depresión cuando son tratados con Copegus en combinación con un interferón.Quizá Usted. pueda considerar la posibilidad de pedirle a un familiar o amigo cercano que le ayude a estar atento a señales de depresión o cambios en su comportamiento. Si
Usted nota algún cambio en su comportamiento, por favor consulte a su médico.
Si nota cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Lea también el prospecto de peginterferón alfa-2a o interferón alfa-2a para información adicional sobre los efectos adversos de dichos productos.
5. CONSERVACIÓN DE COPEGUS 200 mg COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR
Mantenga los comprimidos de Copegus en el envase original.
No utilizar Copegus después de la fecha de caducidad indicada en el envase y en la etiqueta.
Devuelva a su farmacéutico el resto de producto no utilizado.
Mantenga los medicamentos fuera del alcance y de la vista de los niños.
Este prospecto ha sido aprobado en: Octubre de 2005