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Comentarios
Usé Altargo sobre una laceración en la piel del pie, y tuve los tres tipos de efectos adversos mencionados más arriba. Dejé de usarlo ayer y hoy tengo la lesiòn seca y la piel desinflamada, aunque la zona aún está completamente congestionada. Gracias
Yo hice un comentario reciente sobre mi sensibilidad a Altargo; quiero aclarar que yo usé Altargo 1% ungüento. Gracias de nuevo.
Yo use altargo por 2 semanas por descuido y por no checar bien mi receta medica, que indicaba que solo una semana, al parecer me quito la balanitis de punto rojo, pero algo adverso o contrarictorio no!solo un poco de sensación de cosquilleo.
Le estoy aplicando a mi hija de 8 años y le pica mucho nose si eso es normal o tengo que preguntar al doctor recien voy un dia con el tratamiento a mi hija le salio unos granitos en la cara y luego se formo una herida que fue aumentando y ella llora mucho no quiere ir a la escuela porque sus amiguitos se burlan de ella tambien me recetaron otro medicamento que es Cefalexina y lo toma tres veces al dia y mi pregunta es si con la cremita de Altargo la reaccion es la picazon o ella deberia suspender ese tr1atamiento porque cada vez que le aplico le empieza a picar y ella se quiere rascar.
Altargo 1% pomada
Retapamulina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
Contenido del prospecto:
1. QUÉ ES ALTARGO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Altargo se utiliza para tratar infecciones bacterianas que afectan a pequeñas zonas de la piel. Las infecciones que se pueden tratar incluyen impétigo (que causa escaras con costras sobre las zonas infectadas), cortes, rozes y heridas suturadas.
Altargo se utiliza en adultos y niños mayores de 9 meses.
2. ANTES DE USAR ALTARGO
No use Altargo
Tenga especial cuidado con Altargo
Uso de otros medicamentos
No aplique otras pomadas, cremas o lociones en la zona que está siendo tratada con Altargo, a menos que su médico le dé instrucciones precisas de hacerlo.
Avise a su médico o farmacéutico
Si el paciente es un niño de menos de dos años de edad, es importante que avise a su médico si el niño está recibiendo cualquier otro medicamento, incluyendo medicamentos sin receta médica. Es posible que el uso de Altargo en niños que estén tomando determinados medicamentos (como algunos medicamentos para tratar infecciones por hongos) produzca unas concentraciones de Altargo en sangre más altas de lo normal. Esto podría ocasionar efectos adversos. Su médico decidirá si Altargo puede ser utilizado por un niño menor de 2 años que esté tomando otros medicamentos.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No use Altargo si está embarazada o planea estarlo. Consulte a su médico o farmacéutico.
No use Altargo si está en período de lactancia materna. Consulte a su médico o farmacéutico.
3. CÓMO USAR ALTARGO
Siga exactamente las instrucciones de administración de Altargo indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Altargo se utiliza únicamente sobre la piel. No se debe aplicar sobre los ojos, boca, labios, dentro de la nariz o en la parte interna de la zona genital femenina. Si de forma accidental la pomada llega a estas zonas, lave el área con agua y si nota molestias consulte a su médico. Si por accidente usa Altargo dentro de la nariz, podría tener una hemorragia nasal.
Lávese las manos antes y después de la aplicación de la pomada.
Cómo aplicar Altargo
Aplique una capa fina de pomada sobre la zona infectada de la piel dos veces al día durante 5 días.
Tras aplicar la pomada puede cubrir la zona tratada con un vendaje o gasa estéril, a menos que su médico le recomiende no cubrirla.
Utilice Altargo durante el período recomendado por su médico.
Si usa más Altargo del que debiera
Retire cuidadosamente la pomada restante.
Es improbable que existan problemas de sobredosis con este medicamento.
Si olvidó usar Altargo
Aplique la pomada tan pronto como lo recuerde y luego aplique la siguiente dosis a la hora habitual.
Si accidentalmente ingiere Altargo
Consulte a su médico o farmacéutico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, consulte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Altargo puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Estos son los efectos adversos descritos en la piel sobre la que se aplicó Altargo:
Efectos adversos frecuentes
Efectos adversos poco frecuentes
Otros efectos adversos
No se conoce a cuántas personas puede afectar esto.
Altargo contiene butilhidroxitolueno (E321), por lo que puede provocar reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) o irritación en los ojos y membranas mucosas.
Informe a su médico si desarrolla signos de reacción local, tales como picor, inflamación, enrojecimiento o dolor en la zona de aplicación de Altargo.
Si tiene una reacción grave (ej. picor intenso o erupción cutánea grave) deje de usar Altargo, retire cuidadosamente la pomada y contacte con su médico o farmacéutico inmediatamente.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE ALTARGO
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
No utilice Altargo después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.
La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Deseche los tubos abiertos 7 días después de su apertura.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Altargo
Aspecto del producto y contenido del envase
Altargo es una pomada blanquecina y suave. Se presenta en un tubo de aluminio con boquilla y tapón de plástico, que contiene 5, 10 ó 15 gramos de pomada, o en un sobre de aluminio que contiene 0,5 g de pomada.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Glaxo Group Ltd
Glaxo Wellcome House
Berkeley Avenue
Greenford
Middlesex UB6 0NN
Reino Unido
Responsable de la fabricación
Glaxo Operations UK, Ltd, (registrado como Glaxo Wellcome Operations)
Harmire Road
Barnard Castle
County Durham
DL12 8DT
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización.
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea del Medicamento (EMA).