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Comentarios
QUISIERA SABER SI EL TOMAR REQUIP PRODUCE DOLOR EN LAS ARTICULACIONES DE LAS MANOS Y DEDOS
GRACIAS
RICARDO PRENAFETA
estoy tomando requip ir tres dosis de ,25 desayuno comida y cena pero s me a ido el sueño tengo 13 años con parkinson 56 años de edad el medicamento lo podria ser?
Por favor necesito de vuestra ayuda. Tomó REQUIP hace tiempo y siento deseos anormales de follar incluso animales. Indicar el nombre de un buen especialista, tengo fobia a todo lo q estoy experimentando.
Hola, quiero aclarar una cosa que ha salido en esta pagina:
donde aparece mi nombre, no soy yo el que ha escrito eso.
La ayuda me la esta dando el Neurologo al que asisto cada seis meses.
Quiero aclarar que pocas personas conocen la medicacion que me tomo.
No Tengo deseos anormales de sexo, y con los animales me da repugnancia, y para finalizar estoy viviendo una etapa de mi vida en la que considero la mejor, soy feliz y hago feliz a quienes me rodean. Me he encontrado a mi mismo y estoy bien como estoy, salvo cuando encuentro comentarios de este tipo que me hacen caer en la repugnancia de quien me ha suplantado
Les pido al/os moderador/es o administrador/es de esta pagina que me informen de quien ha escrito ese mensaje, ya que esta incurriendo en un delito de suplantacion de personalidad y quiero denunciar este hecho. MUCHAS GRACIAS
Hola, sufro de piernas inquietas y tomo 4,5m
de requip ,mi problema es que dicen que produce sueño y a mi todo lo contrario solo duermo 3 horas al dia y estoy desesperada
¿Me gustaria saber si esto es mormal?, aparte me dan muchas rampas y tambien se me muebe mucho el brazo izquierdo ,pero me neurologa se rie cuando le digo esto y no contesta y eso me pone mas nerviosa, ya no se que hacer pues cuando se lo comento y ella se rie me vengo abajo y pienso en lo peor
En marzo del 2009 sufri un istud y estoy tratada con :tromalit 300 y diragil 80mgr pero si comento alguna cosa como que me duele el brazo solo sonrie
Pido ayuda por favor
¿Algien me puede ayudar?
hola, estoy buscando Requip ir ropinirol tabletas 0.25 mg. por indicacion del neurologo pero lo he buscado en todas las farmacias soy de Tepic Nay
diganme como le hago para conseguirlo, me lo encargaron a distribuidores en una farmacia y no lo tenian, pues algunas farmacias me dicen que lo tienen descontinuado
me urge respuesta por favor. gracias
Podrían informarme si se puede reemplazar el entancapone (Comtan) por requip de un día para otro? Gracias por vuestra respuesta.
Estoy tomando requip pd 2mg y ahora lakdol glucosamina sulfato para los huesos se puede tomar los 2
Hola el requip puede producir calores y sudoración, ya que desde que mi mamá está con esa medicación está así y muy inquieta
REQUIP 2 mg comprimidos recubiertos con película
Ropinirol (como hidrocloruro)
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
Contenido del prospecto:
1. QUÉ ES REQUIP Y PARA QUÉ SE UTILIZA
REQUIP se utiliza para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson La enfermedad de Parkinson está causada por una disminución de los niveles en el cerebro de una sustancia denominada dopamina. REQUIP pertenece a un grupo de medicamentos denominados agonistas de dopamina. Los agonistas de dopamina actúan del mismo modo que la dopamina natural, reduciendo de este modo los síntomas de la enfermedad de Parkinson.
2. ANTES DE TOMAR REQUIP No tome REQUIP
Tenga especial cuidado con REQUIP
Comunique a su médico antes de comenzar a tomar este medicamento:
Puede que REQUIP no sea apropiado para usted, o en algunas situaciones su médico necesitará supervisar cuidadosamente el tratamiento.
Durante el tratamiento con REQUIP debe tener especial cuidado cuando conduzca o utilice maquinaria. Si experimenta somnolencia excesiva o se queda de repente dormido sin sentirse aparentemente somnoliento, no conduzca ni utilice maquinaria, y póngase en contacto con su médico.
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente, otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. El efecto de REQUIP puede aumentar o disminuir por otros medicamentos o viceversa. Estos medicamentos incluyen:
Comunique a su médico si:
Toma de REQUIP con los alimentos y bebidas
Tomar REQUIP con alimentos puede disminuir la probabilidad de que se sienta o esté mareado.
Embarazo y lactancia
REQUIP no debe usarse durante el embarazo o la lactancia. Comunique inmediatamente a su médico si:
Su médico le recomendará que interrumpa el tratamiento.
Conducción y uso de máquinas
Este medicamento no suele afectar a las actividades cotidianas de las personas. Sin embargo, REQUIP puede causar sueño excesivo (somnolencia) y episodios de sueño repentinos. Si usted sufre estos efectos, debe abstenerse de conducir o realizar actividades en las que el sueño o quedarse dormido pueda ponerle a usted en riesgo de grave peligro o muerte (por ejemplo, el uso de maquinaria) hasta que estos episodios se hayan resuelto.
Información importante sobre algunos de los componentes de REQUIP
Los pacientes con intolerancia a la lactosa deberán tener en cuenta que cada comprimido de REQUIP contiene una pequeña cantidad de lactosa. Si su médico le ha dicho que padece usted intolerancia a algunos azúcares, póngase en contacto con su médico antes de tomar este medicamento.
3. CÓMO TOMAR REQUIP
Siga exactamente las instrucciones de administración de REQUIP indicadas por su médico
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Puede que esté tomando sólo REQUIP para el tratamiento de su enfermedad de Parkinson, o puede que lo esté tomando con otro medicamento denominado levodopa (l-dopa) para mejorar el control de sus síntomas.
REQUIP se administra tres veces al día. Trague los comprimidos de REQUIP enteros con un vaso de agua y preferiblemente con las comidas. Tomar REQUIP con alimentos puede disminuir la aparición de náuseas (sentirse mareado).
La dosis exacta de REQUIP necesaria para controlar los síntomas de la enfermedad de Parkinson varía entre los pacientes. Su médico decidirá la dosis que necesita cada día y usted debe seguir sus instrucciones. Cuando empiece a tomar ADARTREL por primera vez, su dosis será incrementada de forma gradual.
La dosis inicial normal es 0,25 mg tres veces al día durante la primera semana. Probablemente, su médico aumentará su dosis en intervalos semanales de 0,25 mg tres veces al día durante las cuatro primeras semanas de tratamiento. Después continuará ajustando su dosis de REQUIP hasta encontrar la dosis adecuada para usted. En algunos pacientes, la dosis puede incrementarse de forma gradual hasta un máximo de 8 mg tres veces al día (24 mg al día, en total).
Debe continuar tomando REQUIP durante el tiempo que su médico le indique. Pueden ser necesarias varias semanas para REQUIP le haga efecto. No tome más comprimidos de los que su médico le haya recomendado.
Si toma más REQUIP del que debiera
Los síntomas de una sobredosis incluyen: sensación de desvanecimiento, somnolencia, náuseas, alucinaciones, vómitos, ardor de estómago, dolor de estómago, mareo (sensación de vértigo), hinchazón de las piernas. Si usted toma más REQUIP de que lo que debe, o si alguna otra persona ha tomado su medicamento, consulte inmediatamente al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 a su médico o farmacéutico. Muéstreles el envase.
Si olvidó tomar REQUIP
Si se le olvida tomar una dosis de REQUIP, no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Cuando recuerde tomar REQUIP, tome la siguiente dosis a la hora habitual.
Si interrumpe el tratamiento con REQUIP
No interrumpa su tratamiento con REQUIP a menos que su médico se lo indique. Si se interrumpe el tratamiento, la dosis debe reducirse siempre de forma gradual. Su médico le indicará cómo hacerlo.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, REQUIP puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Comunique a su médico si nota cualquier efecto secundario que le preocupe.
Las reacciones adversas más frecuentes de REQUIP pueden producirse al inicio del tratamiento y/o al aumentar la dosis. Son, en general, de naturaleza leve y pueden disminuir después de haber tomado su medicamento durante un tiempo.
Efectos adversos muy frecuentes de REQUIP incluyen:
Cuando REQUIP se toma en combinación con levodopa, también pueden producirse los siguientes efectos adversos muy frecuentes:
Efectos adversos frecuentes de REQUIP incluyen:
Cuando REQUIP se toma en combinación con levodopa, también pueden producirse los siguientes efectos adversos frecuentes:
Efectos adversos poco frecuentes de REQUIP incluyen:
Efectos adversos muy raros de REQUIP incluyen:
Algunos pacientes en tratamiento con REQUIP han sufrido impulsos de comportarse de forma diferente a lo habitual, por ejemplo, con impulsos inusuales de apostar en juegos de azar o impulsos y/o comportamientos sexuales aumentados.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE REQUIP
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice ADARTREL después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón.
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
Conservar en el embalaje original.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de REQUIP
Aspecto del producto y contenido del envase
Este fármaco se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película, pentagonales, de color rosa, grabados con "SB" en una cara y "4893" en la otra. Cada blister contiene 21 o 84 comprimidos. Cada frasco contiene 84 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la Autorización de Comercialización
GlaxoSmithKline, S.A.
P.T.M. C/ Severo Ochoa, 2
28760 - Tres Cantos (Madrid)
Responsable de la fabricación
SmithKline Beecham Plc,
T/A SmithKline Beecham Pharmaceuticals
Manor Royal, Crawley
West Sussex RH10 9QJ
Reino Unido
Este prospecto ha sido aprobado en Mayo de 2008