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Comentarios
este medicamento me lo a mandado mi medico para dejar de fumar he notado que el tabaco no me sabe a nada y por lo tanto no fumo porque no me sabe a nada he reducido medio paquete al dia
hola estoy toamando elontril por el medico para dejar de fumar me ha dicho que los tres primero dias con 150mg y al cuarto de 300mg asta las 8 semanas.mi pregunta es se¿ puede dejar de golpe si ya te siente que no te apetece fumar? gracias
se me ha olvidado comentarselo al medico
Hola Yolanda.
Como dejaste de tomar elontril?
Agradeceria muchisimo tu respuesta.
Saludos.
Santi
Estou tomando elontril 150 mg por dia para depressao e ao mesmo tempo para lebertaçao do tabaco. Acontece que nao deixei de fumar e da-me impressao que quando tomo elontril sinto um
bocado exitado e tb o meu comportamento um bocado mais agressivo, mas nao alarmante e nen pensamento de suicidio. Mas para acalmar aconselhou-me a médica tomar bromalex 6 mg 2 vezes ao dia.
Acontece que há dias que nao consigo dormir ou durmo aos bocados á noite e sou uma pessoa muito depressiva. Agradeço mto muito que me desse uma dica. Obrigada. E queria acrescentar que há cerca de 10 anos que tomo medicamento para dormir. Primeiro era dialsepan depois passei para bromalex.
en febrero empece a tratar una depresión con elontril estaba de lo mas bien pero ahora siento que me dejo de hacer efecto y me volvieron los episodios depresivos ademas de estar irritable. necesito otra dosis?
Elontril 150 mg comprimidos de liberación modificada
Bupropión hidrocloruro
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
Contenido del prospecto:
1. QUÉ ES ELONTRIL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Elontril es un medicamento prescrito por su médico para el tratamiento de la depresión. Se cree que actúa sobre determinadas sustancias en el cerebro llamadas noradrenalina y dopamina, las cuales están relacionadas con la depresión.
2. ANTES DE TOMAR ELONTRIL
No tome Elontril
Si está en alguna de estas situaciones, comuníqueselo inmediatamente a su médico y no tome Elontril.
Tenga especial cuidado con Elontril
Uso en niños menores de 18 años
Elontril no está recomendado en el tratamiento de niños menores de 18 años de edad.
En pacientes menores de 18 años existe un mayor riesgo de pensamientos e intentos de suicidio cuando están en tratamiento con antidepresivos.
Comunique a su médico antes de comenzar a tomar Elontril:
Se ha observado que Elontril puede producir crisis epilépticas (convulsiones) en aproximadamente 1 de cada 1.000 personas. Este efecto adverso es más probable que ocurra en personas que estén en las situaciones citadas anteriormente. Si sufre una crisis epiléptica mientras está tomando Elontril, interrumpa su tratamiento y visite a su médico.
Si usted está en alguna de las situaciones citadas anteriormente, consulte con su médico antes de tomar Elontril, quien podría decidir hacerle un seguimiento más estrecho o recomendarle otro tratamiento.
Pensamientos de suicidio y empeoramiento de su depresión
Si usted está deprimido a veces puede tener pensamientos de hacerse daño a sí mismo o suicidarse. Éstos pueden aumentar al principio del tratamiento con antidepresivos, ya que todos estos medicamentos tardan un tiempo en hacer efecto, que normalmente es de unas dos semanas, pero a veces puede ser más tiempo.
Es probable que le suceda esto:
Si tiene pensamientos de hacerse daño a sí mismo o suicidarse en cualquier momento, consulte a su médico o acuda al hospital inmediatamente.
Puede ser útil para usted explicarle a algún familiar o a un amigo cercano que está deprimido o tiene trastornos de ansiedad, y pedirles que lean este prospecto. Puede pedirles también que le digan si piensan que su depresión o ansiedad está empeorando, o si están preocupados por los cambios en su conducta.
Uso de otros medicamentos
Interrumpa su tratamiento con Elontril e informe a su médico si está tomando o ha tomado medicamentos antidepresivos denominados inhibidores del enzima monoaminooxidasa (IMAO) durante las dos últimas semanas (vea también el apartado 2 "No tome Elontril").
Informe a su médico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, vitaminas o plantas medicinales, incluso los adquiridos sin receta. El médico podría cambiarle la dosis de Elontril o sugerir un cambio en los otros medicamentos.
Algunos medicamentos interaccionan con Elontril. Algunos de ellos pueden aumentar la probabilidad de sufrir crisis epilépticas o convulsiones, y otros pueden aumentar el riesgo de sufrir otros efectos adversos. A continuación se enumeran algunos ejemplos:
Puede aumentar la posibilidad de sufrir convulsiones
Si usted está en alguna de estas situaciones, informe inmediatamente a su médico antes de tomar Elontril. Su médico valorará los riesgos y beneficios de que lo tome.
Puede aumentar la posibilidad de tener otros efectos adversos
Si usted está en alguna de estas situaciones, informe inmediatamente a su médico antes de tomar Elontril.
Elontril puede ser menos eficaz
Informe a su médico si está tomando este medicamento. Su médico comprobará si Elontril está funcionando de forma adecuada en usted. Puede ser necesario aumentar la dosis o cambiar a otro tratamiento para su depresión. No debe aumentar la dosis de Elontril si no se lo aconseja su médico, ya que esto puede aumentar el riesgo de tener efectos adversos, incluso convulsiones.
Elontril puede hacer que otros medicamentos sean menos efectivos
Informe a su médico si está en esta situación. Puede ser necesario cambiarle el tratamiento para su depresión.
Bebidas alcohólicas y Elontril
El alcohol puede afectar a la forma de actuar de Elontril y, cuando se toman juntos, raramente puede afectar a sus nervios o a su estado mental. Algunas personas han notado que son más sensibles al alcohol durante el tratamiento con Elontril. El médico podría recomendarle que no beba alcohol (cerveza, vino, licores) o que beba cantidades muy pequeñas mientras esté tomando Elontril. Si actualmente consume mucho alcohol, no lo deje de forma brusca, ya que puede correr el riesgo de sufrir una crisis epiléptica.
Consulte al médico sobre el consumo de alcohol antes de iniciar su tratamiento con Elontril.
Embarazo y lactancia
No tome Elontril durante el embarazo, a menos que el médico se lo prescriba.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Los componentes de Elontril pueden pasar a la leche materna. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Elontril.
Conducción y uso de máquinas
No conduzca ni maneje herramientas o máquinas si Elontril le produce mareo o aturdimiento.
3. CÓMO TOMAR ELONTRIL
Siga exactamente las instrucciones de administración de Elontril indicadas por su médico. A continuación se incluyen las dosis recomendadas, pero el médico le aconsejará la dosis adecuada para usted. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Puede ser necesario que transcurra un tiempo antes de que empiece a notar una mejoría. El medicamento tarda un tiempo en ejercer totalmente su acción, que puede ser semanas o meses.
Cuando comience a sentirse mejor, su médico podrá aconsejarle continuar con su tratamiento de Elontril para prevenir que la depresión vuelva a aparecer.
Qué dosis tomar
La dosis normal recomendada en adultos es de un comprimido de 150 mg al día.
Si después de varias semanas no comienza a sentir mejoría, el médico podrá aumentar la dosis a 300 mg al día.
Tome los comprimidos de Elontril por la mañana. No tome Elontril más de una vez al día.
Trague los comprimidos enteros. No los mastique ni los triture ni los divida, porque si hace esto existe el peligro de sobredosis debido a que el fármaco se liberará muy rápidamente en su organismo, aumentando la probabilidad de tener efectos adversos, incluso ataques (convulsiones).
Algunas personas pueden mantener la dosis de un comprimido de 150 mg al día durante todo el tratamiento. Su médico puede prescribir esta dosis en pacientes con problemas de hígado o riñón.
Duración del tratamiento
Consulte con su médico quien, de acuerdo con usted, le indicará la duración del tratamiento con Elontril. Pueden ser necesarias varias semanas o meses hasta que usted note alguna mejoría.
Mantenga informado al médico regularmente sobre sus síntomas para que pueda decidir la duración del tratamiento. Aunque se empiece a sentir mejor, su médico puede recomendarle continuar con el tratamiento para evitar que reaparezcan los síntomas de la depresión.
Si toma más Elontril del que debiera
Si usted toma más comprimidos de lo indicado por el médico, puede aumentar el riesgo de sufrir crisis epilépticas o convulsiones. Consulte inmediatamente a su médico o acuda a urgencias o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 5620420.
Si olvidó tomar Elontril
Si se le olvida tomar una dosis, espere y tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Elontril
No interrumpa el tratamiento con Elontril o reduzca la dosis sin haberlo consultado previamente con el médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Elontril puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Crisis epilépticas o convulsiones
Aproximadamente 1 de cada 1.000 personas que toman Elontril tienen riesgo de sufrir un ataque epiléptico (una crisis o convulsión). Este riesgo es mayor si toma más comprimidos de los que debe, si está tomando determinados medicamentos o si tiene mayor riesgo de lo habitual de sufrir ataques. Si tiene alguna duda, pregunte a su médico.
Consulte a su médico si sufre un ataque epiléptico y no tome más comprimidos.
Reacciones alérgicas
Algunas personas pueden tener reacciones alérgicas a Elontril, incluyendo:
Consulte a su médico si sufre una reacción alérgica y no tome más comprimidos.
Las reacciones alérgicas pueden durar bastante tiempo. Si el médico le prescribe algún medicamento para ello, asegúrese de completar el tratamiento.
Otros efectos adversos
Efectos adversos muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas.
Efectos adversos frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas.
Efectos adversos poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas.
Efectos adversos raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas.
Efectos adversos muy raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas.
Otros efectos adversos
Otros efectos adversos se han producido en un reducido número de personas, pero no se conoce su frecuencia exacta:
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE ELONTRIL
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Elontril después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad y de la luz. El frasco contiene un pequeño recipiente sellado que contiene carbón activo y silicagel para mantener los comprimidos secos. Mantener el recipiente dentro del frasco. No tragar.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Elontril
El principio activo es bupropión hidrocloruro. Cada comprimido contiene 150 mg de bupropión hidrocloruro.
Los demás componentes son:
Aspecto del producto y contenido del envase
Elontril 150 mg comprimidos, son comprimidos de color blanco-crema a amarillo claro, redondos, con una cara marcada con "GS5FV" en tinta negra y la otra lisa. Están disponibles en frascos blancos de polietileno que contienen 7, 30 ó 90 (3 x 30) comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
GlaxoSmithKline, S.A.
P.T.M. C/ Severo Ochoa, 2
28760 – Tres Cantos (Madrid)
Responsable de la fabricación
Aspen Bad Oldesloe GmbH
Industriestrasse 32-36
23843 Bad Oldesloe
Alemania
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Wellbutrin XR: Austria, Bélgica, Luxemburgo, Chipre, Grecia, Italia, Malta, Polonia, Portugal, Eslovenia, Suiza, Holanda.
Elontril: Austria, República Checa, Estonia, Alemania, Hungría, Italia, Letonia, Lituania, Portugal, Rumanía, Eslovaquia, España, Holanda.
Magerion: Alemania, Suecia.
Wellbutrin Retard: Islandia, Noruega.
Voxra: Finlandia, Suecia.
Este prospecto fue aprobado en Marzo 2011