Muy buenas tardes¡¡
Me llamo Alicia , tengo 31 años y soy de sevilla.
A los 21 años me diagnosticaron epilepsia.
Todo empezó cuando me fui a dormir , siempre que me daba un ataque me daba como frio y calores, ó cuando hablaba con mis amigas se me olvidaba lo que les estaba comentando y era como si estuviera en otro mundo , movimientos de la boca, incluso temblaba mucho, y habia veces tambien que no podia hablar, queria hablar y no podia, mis palabras no salian, me sentia muy mal, todo eso durante unos minutos muy largos para mi y de impotencia.
Me hicieron la prueba del sueño y resonancias, yo no sabia lo que me estaba pasando porque no era consciente, yo me dormia en mi cama y me despertaba en el hospital.
A raiz de mi primer ataque, me derivaron a mi neurologa y me dijo muchas cosas que no podia hacer, y que yo no entendia, como x ejemplo no salir sola, no beber alcohol ( eso para mi estaba chupado porque yo no bebo y si era d entender) , evitar el sol, la musica fuerte, luces, sacarme mi carnet de conducir hasta que pasaran X años... eso para mi no podia ser asi, xq yo iba a mi conservatorio y a mis sitios sola ...
Mi primera medicacion fué lacmital lamotrigina, de sabor muy buena, jeje, porque sabia a fresa, pero no me fue bien, ya que me seguian dando mis ataques durmiendo, yo lo llevaba mal, y no me gustaba contarselo a la gente porque hubo personas que me miraban mal , como un bicho raro, solo mi familia, mi novio y mis amig@s lo sabian porque lo habian vivido conmigo., pues pasaron los años y me cambió a mi keppra que os digo que a mi me va muy bien con mis 31 años, incluso dejaron de darme los ataques, mis escalofrios, mis calores, esos movivientos de boca, etc.. lo que yo sentia antes de que me pasara todo. super feliz. Quiero deciros que yo con el keppra no he tenido esos sintomas que se dicen, al contrario, me siento bien, y ya solo tomo 250por la mñn y otros 250 por la noche, mi vida es como la de antes, la de siempre, y yo no me he quitado de nada, incluso me saqué el carnet de conducir a escondidas , lo digo asi porque es que yo no queria estar siempre dependiendo de mi padre o de autobuses, no se lo dije a mi neurologa hasta que me dijo ya puedes sacarte el carnet ( y ya tenia yo varios años de carnet ) eso si , me riñó muchisimo, pero no lo hice por loca, ademas mi padre es medico y el me animó a sacarmelo, sabia que yo soy responsable.
En el trabajo estupendo, tampoco nadie lo sabe, ya que se que hay mucha gente que los han despedido por eso, yo mi vida normal y para adelante y tampoco quiero ir de pobrecita.
Lo que os quiero decir que tener epilepsia no es un problema a no ser que tu te lo metas en tu cabeza, tienes que seguir hacia delante con tu vida y no encerrarte , hacer lo que deseas, pero siempre con cabeza, eso si yo lo he llevado muy bien gracias a mi familia.
y quiero deciros que toy feliz , que voy a ser mami, mñn voy a mi neurologa para que todo vaya bien .
Asiii que por favor hay que ser feliz, sonreir y no amargarse por esto y ayudar a estas personas como yo con todo el apoyo posible ya que al principio es muy duro y mas sabiendo que algo te ha pasado y no has sido consciente .
muchoo animoooooo a todos. Besos¡¡
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Muy buenas tardes¡¡
Me llamo Alicia , tengo 31 años y soy de sevilla.
A los 21 años me diagnosticaron epilepsia.
Todo empezó cuando me fui a dormir , siempre que me daba un ataque me daba como frio y calores, ó cuando hablaba con mis amigas se me olvidaba lo que les estaba comentando y era como si estuviera en otro mundo , movimientos de la boca, incluso temblaba mucho, y habia veces tambien que no podia hablar, queria hablar y no podia, mis palabras no salian, me sentia muy mal, todo eso durante unos minutos muy largos para mi y de impotencia.
Me hicieron la prueba del sueño y resonancias, yo no sabia lo que me estaba pasando porque no era consciente, yo me dormia en mi cama y me despertaba en el hospital.
A raiz de mi primer ataque, me derivaron a mi neurologa y me dijo muchas cosas que no podia hacer, y que yo no entendia, como x ejemplo no salir sola, no beber alcohol ( eso para mi estaba chupado porque yo no bebo y si era d entender) , evitar el sol, la musica fuerte, luces, sacarme mi carnet de conducir hasta que pasaran X años... eso para mi no podia ser asi, xq yo iba a mi conservatorio y a mis sitios sola ...
Mi primera medicacion fué lacmital lamotrigina, de sabor muy buena, jeje, porque sabia a fresa, pero no me fue bien, ya que me seguian dando mis ataques durmiendo, yo lo llevaba mal, y no me gustaba contarselo a la gente porque hubo personas que me miraban mal , como un bicho raro, solo mi familia, mi novio y mis amig@s lo sabian porque lo habian vivido conmigo., pues pasaron los años y me cambió a mi keppra que os digo que a mi me va muy bien con mis 31 años, incluso dejaron de darme los ataques, mis escalofrios, mis calores, esos movivientos de boca, etc.. lo que yo sentia antes de que me pasara todo. super feliz. Quiero deciros que yo con el keppra no he tenido esos sintomas que se dicen, al contrario, me siento bien, y ya solo tomo 250por la mñn y otros 250 por la noche, mi vida es como la de antes, la de siempre, y yo no me he quitado de nada, incluso me saqué el carnet de conducir a escondidas , lo digo asi porque es que yo no queria estar siempre dependiendo de mi padre o de autobuses, no se lo dije a mi neurologa hasta que me dijo ya puedes sacarte el carnet ( y ya tenia yo varios años de carnet ) eso si , me riñó muchisimo, pero no lo hice por loca, ademas mi padre es medico y el me animó a sacarmelo, sabia que yo soy responsable.
En el trabajo estupendo, tampoco nadie lo sabe, ya que se que hay mucha gente que los han despedido por eso, yo mi vida normal y para adelante y tampoco quiero ir de pobrecita.
Lo que os quiero decir que tener epilepsia no es un problema a no ser que tu te lo metas en tu cabeza, tienes que seguir hacia delante con tu vida y no encerrarte , hacer lo que deseas, pero siempre con cabeza, eso si yo lo he llevado muy bien gracias a mi familia.
y quiero deciros que toy feliz , que voy a ser mami, mñn voy a mi neurologa para que todo vaya bien .
Asiii que por favor hay que ser feliz, sonreir y no amargarse por esto y ayudar a estas personas como yo con todo el apoyo posible ya que al principio es muy duro y mas sabiendo que algo te ha pasado y no has sido consciente .
muchoo animoooooo a todos. Besos¡¡