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Comentarios
Hola, tengo Crohn hace 7 años y la verdad es ke me encuentro muy bien. Tomo imurel y pentasa y no me acuerdo de ke estoy enferma hasta ke me tengo ke tomar la medicación. Tengo 2 niñas, y con las 2 no he dejado de tomar la medicacion no durante el embarazo ni en la lactancia, y están las 2 muy bien y sin ningun problema. Pero ahora no kiero kedarme más embarazada, al no poder tomar anticonceptivos, he pedido la ligadura. Me han dicho k ahora son unos muelles ke te colocan en las trompas, pero ke como sangro mucho con las reglas ke luego puedo tener mas problemas. Entonces me han acosejado mejor el DIU hormonal MIRENA, pero no lo tengo muy claro. Si es hormonal...... no se tienen los mismos problemas ke con las pastillas. Y ademas, mi digestivo me desaconsejó el DIU normal también por tener un cuerpo extraño tan cerca de los intestinos. Pero el ginecólogo insiste en ke me iría mejor, y no se si es porke la ligadura es mas cara para el seguro o porqué. Alguien se ha puesto uno o me puede comentar algo???? muchas gracias y un saludo
Hola Esther, yo tambien sufro la enfermedad de Crohn pero desde hace 9 meses, tengo 22 años y la crisis de mi enfermedad empezó a brotar cuando estuve tomando la píldora anticonceptiva. Yo ya tengo una niña y ya no queremos tener más. Entonces en cuanto me diagnosticaron esta enfermedad, fui al ginecólogo y me dijo que para asegurarnos que mejor no tomase píldoras anticonceptivas, y que usase otros remedios, y me recomendó que si de verdad no quería tener más hijos pues que me metiese en una operación de ligadura de trompas de Falopio. Por ahora no quiero operarme de eso porque soy joven y todavia puede que cambie de opinión y queramos tener un hijo más. Asique despues de todo esto estamos usando el preservativo (siento decir estas palabras por aqui) ya que las píldoras me dijeron que no me las tomase. Un beso Esther
yo llevo tomando los anticonceptivos 13 años sin descansar por problemas de acne y ovarios poliquisticos, y llevo toamndo inmurel desde junio de 2010 por enfermedad de crohn tomo dos pastillas al dia y un sobre de kilor sabeis si es malo tomar anticonceptvios con inmujrel ami me han dicho los medicos que no hay problemas que casa medicamento va a lo suyo un saludo
Hola! si los médicos te han dicho que no hay problemas ... pues no lo habrá.
Yo tengo Hepatitis Autoinmune y tomo Imurel, pero creo q no puedo tomar anticonceptivos por la enfermedad en sí, no por el medicamento.
Saludos!
nose en junio tengo que volver al digestivo le preguntare pero saben que tomo yasmin y no me han dicho nada.
hola a todos yo os cuento mi esperiencia tengo enfermedad de crohn desde el año 2001 me operaron con 36 años y me pusieron un ano artificial hasta ese momento tuve muchos problemas con complicaciones y demas.a los 7 meses despues de la operacion me volvieron a reconstruir el intestino para quitarme la bolsa que llevaba,el ano artificial y desde entonces hace 10 años estoy perfectamente algunas cosillas minimas sin mas importancia.desde ese momento mi medico me receto el imurel solamente y tomo el sol y jamas he tenido ningun problema.me operaron en el hospital virgen macarena de sevilla y gracias a esos doctores estoy muy bien.
ola a tod@s me gustaria saber que efectos adversos soleis notar al tomar
imurel y si habeis tenido algun problema con el. Gracias y cuidaros.
Un saludo.
Pues yo lo único que he notado es que orino más como me pasada con las corticoides, pero conozco a gente que no le pasa eso al tomar Imurel, de todas formas hablé con mi médico y me dijo que no me preocupase, que a mucha gente le ocurre por exceso de beber e Imurel desecha los liquidos más rapidamente que si no lo tomasemos, al igual que con las corticoides.
Un saludo.
yo me he encuentrado muy bien he tomado ca si 2 años y aora me lan retirado asi q animo..
hola a todos,
he visto k en esta página sois muxos los k sufrís EII (crohn o c.u.)
os dejo un enlace de facebook k os puede interesar, somos un grupo
de personas unidos por un mismo mal,
CROHN Y CU EL EQUIPO "C" GRUPO DE FACEBOOK UNIDOS POR LA EII,
salud para todos!!!!
http://www.facebook.com/home.php?ref=hp#!/groups/crohnycu/?ap=1
Tengo 21 años y hace 2 años que me diagnosticaron una Colitis Ulcerosa. Tan solo en el primer momento el medico que me llevaba no siguio muy de cerca mi caso y las espumas que me receto no fueron suficientes... asi que a comienzo de este año tube un brote grave de colitis. Junto con este brote empezaron problemas a la piel com un piuderma gangrenoso y un acné creado por la cortisona que me recetaban. Al ver que los corticoides no paraban el brote decidieron hacerme el tratamiento con infliximab, y funcionó muy bien pero al cabo de 2 meses me volvieron a ingresar por problemas a la piel creados por el infliximab pero aun no lo tenian muy claro asi que hasta agosto de este año segui con este tratamiento hasta que me lo pararon hace 1 mes. Esta vez quisieron provar con el IMUREL tan solo pude seguir con este tratamiento durante una semana porque me ha creado una pancreatitis. Ahora estoy ingresada en el hospital nuevamente (3a ves este año) sin poder comer nada ni beber tan solo agua. Con esto quiero tan solo explicar una experiencia más. No puedo decir que estos medicamentos sean malos ni sean buenos. Solo que hay que tener cuidado con lo que se empieza a tomar ya que cada organismo es diferente y reacciona diferente a cada componente del medicamento.
A mi por ahora tan solo me ha ido bien la espuma y una alimentación cuidadosa en los momentos de brotes, también relajarse y bajarse del mundo un par de dias para que el cuerpo descanse.
Espero que lo que he contado os pueda ayudar. Cariños y animos a todo!
Espero que te pongas bien lo antes posible!! Todo pasa, tarde o temprano..
Puedo decir que a mi el imurel tmb me vino fatal.. granos en la cara..caida pelo
ANIMO!
Hola a todos, tengo 47 años y a los 36 años tuve el debut de la colitis ulcerosa. No pudieron los medicos controlar los brotes con corticoides y al tener todo el colon lleno de ulceras (Pancolitis), tras varios ingresos en Hopitales y multiples pruebas, al cabo de dos años decidieron que lo mejor era la cirugia. Eliminaron el colon y me hicieron un reservorio, pero la colitis ulcerosa empezo tambien a atacar el reservorio y empeze el tratamiento con Imurel. Al principio tomaba tres pastillas al dia y ahora estoy tomando dos pastillas desde hace cosa de 5 años. Mi experiencia actualmente es muy positiva, me encuentro estupendamente, tengo una buena calidad de vida, disfrutando plenamente de la familia (mi mujer y dos niños maravillosos). Desde luego el Imurel no es la panacea (no a todas las personas síenta bien), pero si por vuestra enfermedad os lo prescribe el especialista, por lo menos saber que hay mucha gente que le ha funcionado.
Me alegro de que te vaya bien, aunque sea un tratamiento con multiples efectos secundarios, aunque no se vean, a la larga bien no hace. Pero si no hay otra alternativa, a tomarlo!
Para reforzar la flora intestinal, viene de lujo tomar probioticos, supongo que conocerás y si no te animo a probarlos.
A seguir asi!
Hola hace 8 meses me diagnosticaron hepatitis autoinmune ,actualmente tomo ,15 de dacortin y ahora en la ultima revision echa en diciembre,tomo tambien imurel 50 ,estoy de baja desde que empece la enfermedad, tengo varios sintomas cansancio,fatiga,insomnio,en fin que estoy harto,y ahora con el imurel me duele el estomago ,nauseas..... mal estar general me gustaria saber de alguien si esto es todo normal los sintomas o si tendre mas efectos secundarios .hasta ahora el tratamiento es efectivo pues empce con 900 de transaminasas y ahora tengo 35 pero los efectos secundaios son muchos me gustaria sber algo mas por lo menos para estar preparado .FELIZ NAVIDAD
Hola jo hace 32 anyos con hepatitis autoinmune.y haora me salen los efectos segundarios.te no té te preucupes despues de unos meses tu cuerpo empezara a acostumbrarse al imurel.seguramente lo tomaras de por vida. Yo enferme a los 8 anyos y ahora tengo 40 y tomo 5mg de dacortin y 50mg de imurel.
Hola!
efectos secundarios? pues nunca se sabe, te pueden dar mas de los que tienes o no. Se te puede caer el pelo tambien..
Si vez que los efectos son peores que la enfermedad, tendras que dejarlo..hay que ponerlo en la balanza
Saludos
Hola:
Yo tengo Colitis ulcerosa, diagnosticada desde hace más de 10 años. He tomado de todo: claversal, imurel, corticoides, infliximab, humira... el primer brote me lo controlaron con los corticoides y no hubo problemas. En el segundo ya no tuve tanta suerte y me dieron Imurel, pero no funciono, así que Infliximab, con el cual se acabo el brote, aunque al cabo de unos meses me llegaron los efectos secundarios y tuve que dejar de tomarlo, de ahi pasé al Humira, que por desgracia no me funciono, y luego tuve la suerte de que con corticoides y volviendo al Imurel (el cual me habian quitado al darme Infliximab) se me quito el brote, ahhhh y también gracias al Interstifalk, me vino de maravilla cuando solo me quedaba la parte final del colon. Aunque ahora me ha vuelto el brote y no logro quitarlo con na. Esta semana medico a ver que pasa. en cuanto a los efectos secundarios por ahora los del infliximab a que me salian sarpullidos, artritis en los dedos y de vez en cuando mucho cansancio. Con los corticoides los tipicos granos y el aumento de peso, y después de tomarlos mucho cansancio y dolores musculares. Con el Imurel a primera vista todo bien, más resfriados de lo normal pero todo bien. A todo esto soy corredor de maratones (cuando los brotes me lo permiten) y hay veces que he salido a correr y he tenido que parar al baño ( o donde sea) hasta 5 o 6 veces en una hora, y volver a casa enterito cagaoooooo.
Animo a todo el mundo.
Podemosssssssss
Hola yo hace 1 año tengo PTI, tome corticoides durante 10 meses e distintas dosis y nunca me sirvio para las plaquetas, sempre abajo. En Julio pasado me extirparon el bazo pues segun los doctores seria mi solucion, y nada, volivieron a bajar las plaquetas. Ahora me recetaron Imuran mas 30 de prednisona, me subieron un poco las plaquetas a recuentos seguros, pero al bajar la dosis de prednisona 20 mg ya me bajaron un poquito las plaquetas. Tengo susto de los efectos secundarios del imurel, se muy bien lo q es vivir con cortis (el hambre, el pipi, las espinillas, el genio) y prometi no volver a tomar cortis, pero cuando para navidad estuve llena de petequias, me asuste y comence con dicho tratamiento. Me gustaria saber de alguien con PTI que haya pasado por imuran, cortis y sin resultados de esplenectomia q me cuente como le ha ido. Saludos
Creo que no es conveniente asustar a la gente. Durante casi un año me negué a cambiar a imurel hasta que la especialista me dijo que a partir de ese momento tendría que firmar como que yo era la que me negaba a tomarlo y entonces, decidí probar. Para mí fue el billete a una vida normal. No estoy totalmente asintomática pero estoy satisfecha hoy por hoy y después de más de 10 años. En algún momento he intentado bajar la dosis y no me ha ido bien. Al principio decían que era incompatible con el embarazo pero ahora no aconsejan dejarlo, a no ser que lleves asíntomática mucho tiempo, porque lo que es incompatible con el embarazo, desde luego, es un brote. La lactancia se desaconseja. No hay que perdonar los análisis cada 4 meses máximo y si algo va mal, lo norma es que se retire inmediatamente. Mis principales efectos secundario son las infecciones de piel, manchitas, granos... por lo que tengo que tener cuidado con esto, pero es un problema más estético que otra cosa y no justifica abandonar el tratamiento. En la EII, hoy en día, se tiende a pasar directamente al infliximab o humira cuando no funcionan los corticoides y se está abandonando el paso previo con sólo imurel. Yo nunca abandonaría un tratamiento por la medicina alternativa, pero si suelo compaginarlas sin problemas. El imurel debe ser tomarse sólo si lo recomienda tu especialista y no sirve para solucionar los brotes.
hola yo tengo colistis ulcerosa desde hace 6 años e tenido mi alta y mis bajas, e probado todos las medicaciones y no me han dado resultados. ahora estoy con imurel y e notado q me encuentro mas cansada, con muchas ganas de llorar y aburridad.
no se si sera del imurel alguien me podeis decir algo si es normal ya que tengo dos niños y estoy ultimamente con ello super agobiada.
muchas gracis.
Hola Johanna, el cansancio es por el imurel, te deja kao..y lo de aburrida puede que tambien, a mi me quitó el animo..
Suerte e intenta otras alternativas cuando estes un poco mejor.
saludos!!
gracias pues eso es lo que m pasa me quita todo el animo y quiero solo llorar no m aguanto..
hola mi comentario es q recien me entero q estoy enbarazada y tengo tanto miedo q me digan q me lo sa que quiero decir q lo alaborte digo esto por q tomo las pastilla imurel 50mg recubiertos com pelicula por q tengo la emfermeda del lupus , q problema podia tener yo y el feto por q quiero tener lo y no soy partiraria del alborto por fabor a lludemen q debo aser por ,,q mis medico q me lleba esto todabia no lo saben
Hace poco le han recetado este medicamento a un familiar junto a Corticoides (prednisona) para tratar Granulomatosis de Wegener.¿Alguien tiene alguna experiencia con esta combinación? Gracias
HOLA. Soy médico y hace seis años tuve una insuficiencia renal aguda por producida por anticuerpos.
Durante todo este tiempo estoy tomando imurel (1 mg.por kilo de peso más una dosis mínima de corticoides. NO TENGO NINGUN PROBLEMA. Lo digo por si puedo animar a alguien a pesar de las contraindicaciones y reaccioines adversas descritas.
JAVIER.
A mí lo único que me ha dado calidad de vida con mi colitis ulcerosa ha sido Imurel. Actualmente tomo mis dos pastillas diarias por la mañana y ni me acuerdo de que soy una enferma crónica.
Llevo dos años y pico tomándolo y ningún problema, en mi caso no me ha dado ninguno de los efectos secundarios que se indican.
Poco a poco me fueron retirando el resto de medicamentos Dacortín, Pentasa y me fuí poniendo las vacunas correspondientes: gripe, hepatitis A y B, neumococo,...
Es lo mejor que me ha pasado después de casi dos años de brote, y a quién le pueda interesar la medicina homeopática y la acupuntura, que probé en ese largo brote casi me manda al otro barrio.
Allá cada uno con su vida y creencias, yo jamás volveré a confiar en la medicina alternativa, me tomaré mis pastillicas recetadas por mi doctora de digestivo, me haré las pruebas pertinentes y a vivir que son dos días, (y a seguir hinchándome de chocolate mientras el cuerpo aguante).
Salud para tod@s.
Hola, la dra me ha dicho que me tome 3/4 de inmurel; mi duda es si se puede dividir los comprimidos porque tienen película protectora, porque en las indicaciones dice que no. A ver si alguien me puede ayudar.
Mari, si el medico te ha dicho eso, pues hazle caso.
Lilu, cada cuerpo es diferente, aunque sigo pensando que los probioticos ayudan mucho, claro está, si tienes un brote fuerte no hay otra que tomar medicacion fuerte.
saludos
-HOLA A TODOS TENGO COLITIS ULCEROSA DESDE HACE CUATRO AÑOS,EMPECE CON CLAVERSAL Y NO IVA BIEN,CADA DOS POR TRES CORTICOIDES,TOTAL DECIDIO MI MEDICO MANDARME IMUREL 50MG BIEN HASTA HACE UN MES MAS O MENOS,SE ME HAN INFLAMADO LOS OJOS,ME ESTAN SALIENDO EZCEMAS,TOTAL ME LO HAN SUSTITUIDO DE MOMENTO,AHORA ESTOY CON MEZAVANT CUATRO AL DIA,PERO YO ESTOY BIEN,EN TODO ESTE TIEMPO NO HE TENIDO NI UN PROBLEMA CON EL IMUREL,AL CONTRARIO HE ESTADO GENIAL...TENGO QUE IR EL DIA 21/5 HABER QUE ME MANDAN.....ANIMO A TODOS.
Mi abuelo lleva años tomando imurel xlos huesos recetado y sin llevar controles ni nada y si leeis el prospecto bien....gracias a esas contraindicaciones se esta muriendo.Le ha matado las plaquetas y ya dicen los medicos que no sale y que saben que fue por Imurel. si se toma se ha de hacer analiticas seguido y controlar mucho la sangre por ejemplo.....
Yo tuve un brote fuerte, con lo cual, despues de que nada me hiciera efecto, me recetaron imurel, las primeras semanas solo se me caia el pelo, pero despues se me hincho la cara y se me puso llena de pus, fue horrososo, no podia ni hablar ni comer..decidi por mi cuenta dejar el imurel, porque estaba segura de que era el desencadenante. Y a los pocos dias, poco a poco se me fue pasando.
El imurel te baja tanto las defensas, que te puede entrar cualquier virus, bacteria o enfermedad. Es muy peligroso y si lo podeis evitar, seria lo mejor, los medicos que os van a dar..pues medicinas, para esto estan. Hay otras maneras de encontrarse bien muchas veces. En mi caso, deje todo, y solo tomo pentasa oral 2gr al dia, algun probiotico y quiropractico. Los que no conozcais la quiropractica, os recomiendo que os informeis en internet, es mano de santo y natural. Beber mucha agua, comer sano y no estresarse. Respirar por la nariz y expulsar por la boca jijiji
Todos los fármacos tienen contraindicaciones graves hasta un simple calmante, la mayoria de las efectos adversos muy graves estan datados en un porcentaje ridiculo de pacientes.. no pueden obsesionarte ya que por ley cuando un farmaco esta siendo probado les obligan a incluir cualquier efecto adverso durante el proceso de tratamiento , lo que no significa que haya sido causado necesariamente por el farmaco...
Aparte imurel esta indicado para su uso bajo estricto control medico, con la frecuencia de las analiticas se pueden controlar los efectos adversos salvo que te saltes los controles y las indicaciones de tu medico en lo cual la culpa no es del farmaco precisamente.
La gente que necesita tomar imurel es por algo , su sistema inmune tiene un nivel de actividad muy superior al que deberia.. y lamentablemente a dia de hoy no hay manera alguna de "curar" un sistema inmune errático , lo mas parecido que se puede hacer es usar farmacos como este que ayudan a mantener un nivel de actividad normal. Mirar para otro lado no hara que el problema desaparezca como tampoco dejarte engañar para que te gastes el dinero en panaceas, remedios de la abuela o terapias para encontrar el equilibrio con el universo, los milagros no existen y tu sistema inmune se desarrollo mal posiblemente durante la misma gestacion. Es increible la habilidad que tienen algunos para engañarse a si mismos.
Hola tienes toda la razón. Tengo a mi hijo y a mi marido tomando imirel mi marido hace 22años que lo operaron de un absceso y ahora mi hijo con 16años operado de lo mismo hace 8meses, he pasado tanto que ya no tengo lágrimas en mis ojos y mi sonrisa desaparecida por completo, ahora me voy haciendo a este nuevo sistema de vida en mi casa, el cronh nos ha destrozado, pero ahora miro al frente y lucho por mis dos amores con nuestro imurel que forma parte de nuestras vidas y le da el equilibrio a su sistema inmune, porque si no fuese por el inmurel su propio organismo me los destruiria. Intentamos ser felices y tomarlo como una rutina mas, que es necesaria como el comer. Solo deciros, que es lo que yo no haría por ellos, buscaría en el fin del mundo,si existiera una solución pero no lo hay, nuestro sistema no lo cambia unas hierbas ni ningún potingue natural, iría por el donde estuviera. He tenido mucha suerte con el equipo de digestivo que hay en belvitges y me los controlan constantemente. Tened cuidado el imurel no podéis dejarlo por vuestra cuenta tarda unos cuatro meses en hacer efecto, si lo dejáis puede que estéis bien durante un buen tiempo, pero una recaída sera peor y luego sera comenzar desde cero, esperar otros cuatro o cinco meses para que el inmurel vuelva a ser efectivo. Gracias
es dificil sonreir cuando los que amamos estan enfermos, pero levantate, y comienza a sonreir. frente a ellos.- Ten una vida hermosa cada minuto.- Ellos notaran la diferencia, mi hijo la nota, a veces, no voy a mentirte, lloro en la ducha y me pregunto porque, pero salgo esplendida, maravillosa para el, y trato de que se sienta feliz.- Eso hace a la diferencia.- Perdona me haya metido , pero intenta tener una mejor calidad de vida, las mujeres somos las que movemos las casas, las energias, puedes hacerlo! tu puedes!
Realmente tu respuesta es perfecta.- Seria fantastico la gente en los foros la comprendieran.-
Sabe alguien de alguna medicina natural para la colitis ulcerosa? Me han dado imurel, me gustaría no tener que tomarlo.
Gracias
Hola deverias de leer sobre la medicina natural de nombre....BIRM, es un producto ecuatoriano exelente pero yo no te voy hablar mucho del mismo porque no quiero que piensen q soy vendedora ho tengo relacion con el producto....mi esposo tiene una enfermedad autoinmune de nombre..polliaguitis microscopica y tambien estamos tratando con esta medicina ya q en mi pais es muy buena y conocita en enfermedades autoinmunes!!!
consulta otros medicos, pero no seas tu quien determine no tomar el medicamente.- Como madre te lo digo. Yo quisiera mi niño no tomara el coctel de inmunoral, meprednisona, aziatropina, calcio y vitamina, pero no estaria bien, seria peor la desicion.-
Buenas tardes,
Estoy embarazada y tomo inmurel desde el 2008 que es cuando me dio el brote.....alguna ha estado tomando inmurel embarazada?
Puede causar algun tipo de efecto al bebe??
Que puedo hacer?
Muchas gracias
He consultado a varios medicos y no debes dejar la medicacion..eso indican.
He leido muchos comentarios más arriba y alguno decía algo de esto, según dice una mujer, tomaba imurel durante todo el embarazo y todo salió bien. De todas formas supongo que tu médico es el que mejor te lo puede decir.
Un beso
Muchas gracias,
Mi medico me ha dicho que no me la deje pero la ginecologa me empezo a leer las contraindicaciones y me asuste....
Creo que para la lactancia no esta recomendado....asi que ya vere si para la lactancia me dejo de tomar las pastillas ...ya veremos que jaleo
Hola escribo porque necesito atuda e informacion sobre imurel...
Les cuento un poquito de la situacion de mi esposo...
En enero de este año empezo a sentirse muy mal con dolor toraxico,falta de aliento, y dolor del costado isquierdo de sus costillas, lo ingresaron al hospital por 15 dias le hicieron muchisimos estudios, radiografias,endoscopias y todo lo demas y lo unico q decia. Los drs era q no tenian un diagnostico para el y que no sabian lo q tenia....el tiempo pasò y sus malestares empeoraron lo lleve a otro hospital en mayo y despues de tanta espera le pusieron nombre a su enfermedad...le diagnosticaron Polliagiitis microscopica esta es una vasculitis neocrisante q afecta los vasos sanguineos pequeños del cuerpo creando inflamacion...es una enfermedad igual q la granulomatosis de wangler...es una enfermedad muy seria q aparece en una persona de 100.00 y lamentablemente le toco vivir a mi esposo!!
Estubimos Muy sustados al principio porque segun los doctores sus riñones dejaron de funcionar ya q esta enfermedad le ataco directo a ellos y a el pulmon, le hicieron dyalicis y un tratamiento llamado plasmaferecis lo cual le ayudo mucho a regenerar sus riñones y su pulmon...le inyectaron una dosis alta de prednisona (1000mg) en la vena porque llego con una crisis muy severa y no usaron cyclofofamida porque tiene efectos secundarios muy fuertes y optaron por una nueva medicina q se llama rituxan le pusieron 5 tratamientos acompañados de 80 mg de prednisona la cual la bajan poco a poco y hasta ahora ya esta en 30mg...mi esposo pasô de ser un hombre sano q jamas tenia ni un dolor estomacal a tener q tomas mas de 10 pastillas diarias,esta semana empeso con imuran y estoy muy preocupada por todo eso de la caida del pelo y el cancer y les escribo a ustedes porque lamentablemente la enfermedad de mi esposo no es algo conocida y no encuentro mas personas en el internet con la misma patologia y mucho menos un foro en donde yo me pueda guiar!!!! He leido muchisimo y me he podido dar cuenta q en la mayoria de enfermedades autoinmunes el tratamiento es casi el mismo ho parecido, nuestro miedo ahora son los efectos secundarios de imuran y me gustaria saber como y cuando empiesan ya q mi esposo lleva tres dias tomandolo y nota un cierto cansancio y como una precion y cosquilleo en sus dedos y articulaciones, quiero saber si a ustedes les paso lo mismo y si esto es normal ho es una seńal de q no esta haciendole bien esta medicina....por ahora le hacen examenes de sangre todas las semanas....muchisimas gracias por su tiempo de antemano!!!
Hola estoy tomando 50mg de imurel desde hace tres dias junto con 30mg de prednisona...y me gustaria saber si es normal q sienta decaimiento, devilidad y cansansio....esto les a pasado a usted?? Es algo normal ho es algo de lo q me devo preocupar y si es normal cuanto tiempo dura en irse este malestar ho serà q lo voy a tener durante todo el tiempo q tome el medicamento??
Me hago la pregunta de que si sera una señal de q el medicamento no esta teniendo en mi???
Muchas gracias a los q respondan y q dios los bendiga!!!
Thalia. Mi niño toma lo mismo que tu, y si , siente cansancio, decaimiento y debilidad.- Hago mal en contestarte yo, debes consultar a tu medico, quien seguramente te tiene controlada.- No leas mas, vas a leer cosas que van a asustarte, falsas promesas, ve con tu medico.- Mi niño toma inmunoran, prednisona y aziatropina, tiene hepatitis autoinmune, y los controles lo llevan bien, Confia en tus medicos, y preguntales todo!:
Hola! soy de uruguay, tengo 24 años y hace un año me encontraton que tengo lupus, mi temor aun es demasiado y hace 8 meses me medican con inmurel mas otros medicamentos mas siendo otro de ellos predinsona. La verdad con todo lo que he leido he quedado mas asustada de lo que ya estaba y al final nose si el medico me alarga la vida o me la esta cortando.
Hola, mi niño tiene hepatitis autoinmune, hace 5 años toma inmunoral y otros comprimidos.- No todas las experiencias son iguales, no tengan miedo, enfrenten sus tratamientos con fe, optimismo, valentia, y si bien es cierto que verse mal , no ayuda, no decaigan, sean fuertes! cada uno ha caido en la suerte que el propio cuerpo le ha dado. Yo realmente creo que es importante no caer, luchar hasta el cansancio. A todos les deseo una pronta mejoria, y ojala esto no le pase mas a nadie.-
hola a todos yo tengo crohn , muchisimo eso de ir al hospital en ambulancia y sin resultado que si gastroentiritis de esas a virus deestomago ,eso creian asta que me tire un mes en hospital muchas pruevas y es crhon bueno crohn fibroso es decir la tripa de tanta inflamaciones teemina haciendo callo, tomando imurel y pintandome otra cosa no recuerdo , el tema es que ni calditos podia tomar me mandaron botellitas de estas que contienen muchas proteinas ect naaa , solucion un mes en hospital para prepararme para la operacion , 10cm de intestino me quitaron entre el grueso y el delgado incluido la valvula que tenemos que los separa y ahora sigo solo con imurel y sin problemas , me dieron 33% discapacidad y ahora por lo menos puedo comer un chuleton de 700g y tan contento si es verdad que donde operaron aveces noto sobre todo en tumbado en cama como si me pinchara algo pero es cuestion de cambiar de postura y a seguir durmiendo
PD: para el efecto de imurel se necesita 3 meses y para quitartelo igual necesitas otros 3 meses para que el cuerpo vuelva a ser normal a si que me sorprende la gente que derrepente se lo deja y nota mejoria xD cuando aun esta en su cuerpo el imurel suerte a la gente con este tipo de enfermedad y se que asusta y da mucho miedo pero en serio si os dicen de operar sera para bien y creerme volvera a ser todo normal y no vivir con tantos dolores por cierto imurel ayuda a que tu curpo en caso de crohn y ataque tu propio cuerpo al intestino sin el imurel volverian a operarme no gracias prefiero los granitos o picores por el cuerpo a pasar por quirofanos o tener dolores espantosos de estomago saludos y suerte a todos
ESTIMADOS PACIENTES,LES PIDO SI TIENEN LA OPORTUNIDAD DE VER DETENIDAMENTE EL FILM EL CLUB DE LOS DESAHUSIADOS SE DARAN CUENTA QUE EL IMUREL O IMURAN ES AZIATRIOPINA ( AZT) DESARROLLADA EN GRAN PARTE EN LOS AÑOS OCHENTA ( AZT) PARA LOS PACIENTES CON SIDA ,ETC. LA PELICULA ES UN CASO REAL DETALLADO ,GANADORA DEL OSCAR A MEJOR ACTOR ,ETC ,EN ELLA LOS QUE SEPAN LEER ENTRE LINEAS SE DARAN CUENTA DE LO GRAVES Q SON ESTAS MEDICINAS.OBIO Q CADA CASO ES UN MUNDO PERO SE DEBE TENER MUCHISIMO CUIDADO DE LOS GRANDES LABORATORIOS Y ENPRESAS QUE LUCRAN CON TODO ESO SIN INPORTARLES EN LO MAS MINIMO LAS PERSONAS .YO TENGO CROHN DESDE LOS VEINTE Y ME HAN OPERADO CINCO VECES ,YA HACE QUINCE AÑOS Q NO HE NESECITADO CIRUGIA ,TENIENDO EN CUENTA QUE HE TENIDO Y TENGO MUCHAS RECAIDAS ,VOY AL BAÑO 8 O 10 VECEZ CON LOS DOLORES QUE CONLLEVA ,ETC ,AHORA LOS GASTROENTEROLOGOS QUIEREN TRATARME CON INMUNOSUPRESORES IMURAN MERCATOPURINA INFLIXIMAB Y QUE SE YO CUANTO MAS ESTOS QUE SE CREEN Y LE CREEN A LOS ORGANISMOS DEL ESTADO ENCARGADOS DE APROBAR DICHAS MEDICINAS A UN COSTO POR SUPUESTO ENORME DE DINERO ,CERRADOS DE MENTE QUE PIENSAN Q SOLO LA MEDICINA TRADICIONAL OS CURA ,YO LES DIGO QUE NOS SACA DEL PASO PERO LA VERDADERA CURA ESTA EN NOSOTROS MISMOS,EN LA SABIA NATURALEZA A LA Q ESTAMOS YA HACE TIENPO DESTRUYENDO .PRUEVEN LOS ENF DE CROHN CON LA HARINA DE COCA ,EL CANNABIS ( ANALGESICO NATURAL MAS ANTIGUO Q EXISTE ) PLANTAS MEDICINALES Q CURAN DE VERDAD Y QUE POR ELLO SON TA PROHIBIDAS POR ESTOS ORGANISMOS DE LOS GOBIERNOS A LOS QUE LOS LABORATORIOS PAGAN MILLONES POR APROBAR Y DISTIBUIR DICHOS MEDICAMENTOS ;SABEN USTEDES QUE HAY ALGUNAS VACUNAS QUE TIENEN ARCENICO ?PRUEBEN CONLOS OLIGOELEMENTOS ,ETC TODO CONVINADO CON UN EZFUERZO POR MANTENER LA MENTE QUIETA ,HACIENDO UNA DIETA ANTROPOSOFICA ,ETC ESTAREMOS MUCHO MEJOR Q DEJANDO A NUESTRO CUERPO A MERCED DE MEDICACION QUE ANIQUILA !!!! LAS CELULAS Y EL RESTO D NUESTRO ORGANISMO ,LO MISMO Q HACE LA QUIMIOTERAPIA CON LOS POBRES PACIENTES DE CANCER.
ABRAZO DE CORAZON A TODOS
Hola
Tengo un hijo de 15 años al cual le han diagnosticado una hepatitis autoinmune, esta tomando corticoides ahora solo una pastilla diaria y otra de imurel al dia, de momento solo lleva con este tratamiento cuatro meses . Tiene la cara llena de granos y esta bastante acomp`lejado, me gustaría ponerme en contactoto con alguien que este en su misma situación, para poder hablar, mi nivel de nerviosismo va en aumento después de leer algunos de estos comentarios.
Gracias
Hola chic@s,necesito ayuda por favor, tengou hijo de 11 años con colitis ulcerosa,ahora esta tomando inmurel,pero vemos que no avanza,tiene brotes con sangrados y lo pasa muy mal,se queda muy débil,estoy abierto a todo,y también el tema del sol.ayuda por favor y tu Miguel,ya que empezaste te ruego que termines con tu recomendación de medicina natural.gracias a todos.
Hola comunidad... PORFAVOR AYUDA ! NECESITO ENCONTRAR A ALGUIEN CON ALGUNA RESPUESTA ..MI ESPOSO TIENE LA ENFERMEDAD DEL CROHN , TOMA HACE 10 ANIOS AZATIOPRINE 150 mg DIARIOS Y ESTAMOS PENSANDO EN CONCEBIR UN HIJO, PERO HEMOS LEIDO MUCHO EN LOS PORTALES MEDICOS QUE ESTE MEDICAMENTO AFECTA DIRECTAMENTE AL ADN,QUIERE DECIR QUE CAUSA MUTACIONES, ENTONCES ESTO QUIERE DECIR QUE NUESTRO HIJO O HIJA PODRIA NACER CON ALGUNA MALFORMACION? DEFECTO? SU MEDICO NO NOS DA UNA RESPUESTA NI AFIRMATIVA NI NEGATIVA DE LO QUE PUEDA PASAR ...PORFAVOR ALGUN HOMBRE QUE ESTE LEYENDO ESTO Y QUE TENGA UN TESTIMONIO REAL DE LAS CAUSAS DE ESTA MEDICINA EN LOS VARONES EN LA CONCEPCION Y QUE ANALISIS TENDRIAMOS QUE HACERNOS PORFAVOR CUALQUIER RESPUESTA ME AYUDARA DEMACIADO.....GRACIAS
Hola, yo tamb tengo la enfermedad del crohn. Me lo detectaron en marzo de 2014 x un fuerte dolor abdominal y perdida d peso. Me kede en 40 kilos. Me ingresaron y me hicieron todo tipo d pruebas . Me mandaron a casa con 70 de prednisona, calcio, imurel, y dos o tres mas q aora no recuerdo. Me fui a casa y a los 15 dias me dio otro brote... Otra vez al hospital. Me pusieron una dosis mas grande d prednisona, infliximab, imurel y unos batidos llamados ensure plus d fresa durante 1 año para cojer algo d peso. A dia de hoy hace 10 meses q sali del hospital y solo tomo 150 de imurel to los dias, y infliximab x vena cada 2 meses .. Aora peso 53 kg. Tmb estoy embarazada de 5 meses y tambien me an mandao yodocefol, aspirina y x si fuera poco un pinchazo en la barriga todos los dias de clexane 80..... Aaa!! Se me olvidaba, aunque a veces coma algo q no debo, sigo con mis dietas sin grasas. Y estoy genial!!!gracias a todo eso , hoy puedo contarlo
Buenas tardes,
La verdad es que es un alivio saber que no estoy sola en esto. Hace unos meses perdí la visión de un día para otro, me diagnosticaron la enfermedad antoimune Harada. Por suerte después de tomar mucho corticoide he recuperado la vista. Pero hace unas tres semanas he empezado a tomar también Imurel. LA verdad es que no estoy teniendo problemas estomacales como me comentó el médico, pero llevo unos cinco días sin poder respirar bien. Tengo hambre de aire. Desde que me levanto hasta que me acuesto tengo presión en el pecho, intento respirar profundo, pero no lo consigo, es como cuando uno quiere bostezar y no lo consigue. Es muy agobiante y siento mareos. Por favor si alguien ha tenido alguno de estos síntomas, por que estoy desesperada. He buscado en Internet y no se ve relación y mi reumatólogo me ha dicho que no tiene porque ser del imurel.
Muchas gracias a todos y mucho ánimo. La vida nos ha puesto en la tesitura de mostrarnos fuertes¡¡¡ Mostremos toda nuestra fuerza cada día.
Hola, la verdad es que leeros ayuda mucho, asusta a veces, pero hay que ser valiente. Tengo 33 años,. Me diagnosticaron la enfermedad de Harada hace unos 6 meses. Es una enfermedad bastante rara, auntoimune, que me dejo al 1% de visión en los dos ojos de un día para otro, pérdida de audición y alguna que otra cosilla más, pero con la distancia todo se ve más pequeño...jeje...Soy ilustradora, pintora y diseñadora, mi profesión es mi vida, y sin ojos pues malamente, pero descubrí que si me quedaba sin visión definitivamente la vida continuaba, solo que distinta manera, solo dependía de mi seguir siendo la misma, eso me traquilizó mucho, pensé en dar masejes...yo que sé, lo que sea..No os desanimeis mas de dos días seguidos, esa es mi regla.
Llevo estos 6 meses tomando Dezacor, y me ha ido muy bien, he recuperado la vista y la audición, aunque las dosis han sido tan altas, que seguro que en el futuro me acordaré de los jodidos corticoides. Desde hace un mes estoy tomando Imurel y me gustaría saber si alguien a tenido dificultades severas para poder respirar, tengo otros síntomas, pero son los normales, caida de cabello, dolores de nuca, estado anímico reguleras, dolores musculares...etc...Pero el tema de la respiracón me preocupa mucho. Estuve ayer en urgencias pero no me sacaron nada. En teoría puede ser que por culpa del imurel los músculos de los pulmones se están tensando y que eso me hace tener espasmos bronquiales. Eso me dijo la médica.
Por favor si alguien ha experimentado esto con Imurel le agradecería saber de su experiencia. Mi reumatólogo me dice que no tiene porque tener relación, ya no tiene porque tenerla, pero eso nunca me ha pasado hasta pasados 5 días de tomar imurel. Estoy pensando muy seriamente dejarlos y buscar otras alternativas.
Desde mi experiencia puedo contaros que los corticoides me han sentado genial, pero porque he tomado todo tipo de remedios naturales. Los médicos estaban alucinando de que no se me hubiera hinchado la cara ni un poquito, ni un grano, ni nada de nada, partiendo de la base de que he llegado a tomar 1 gramo diario al principio. Si alguien está interesado en este tipo de ayuda para paliar los efectos negativos de los medicamentos (dado que todos los tenemos que tomarlos, no nos queda otra) se los explico por aquí encantada.
P.D.: y si hay algún caso de Harada por dios ponte en contacto, somos muy pocos y nos tratan como conejillos de índias. Estaría muy agradecida de poder compartir mi enfermedad, es muy solitaria...
Mucho animo a todos.
El imurel daña pero el corticoide mucho antes y mucho más, yo ahora con la menopausia e
tengo X tomar 9 años corticoides los huesos muy descalcificados
Llevó tomando el Imurel casi un año .
El7 de noviembre coji la gripe , de ahí mocas a peor y tos .....desgarro muscular y apeor .
Ahora a 21 de diciembre vuelvo a cojer la gripe.
El dolor en la tráquea es muy fuerte.
Puedo dejarme el Imurel ????
Tengo Policondrites Recidivante .
Hola, tengp neuritis óptica recurrente y hace 9 meses que estoy medicada con Azatioprina....la verdad que el único problema que siento es entumecimiento, mi debilidad es tomar sol y aun no me he expuesto, solo una vez y al atardecer, yo quiero dejar de tomarlo y mi médico me contestó. ."peor es quedar ciega"... será para tanto?...alguien que pueda responderme sin cobsiderar mi consulta como una burrada........sera posible dejarla?... espero respuestas...gracias
Hola Mónica yo tomo azatioprina por mi enfermedad de crohn no se las consecuencias que te traería dejarlo por tu problema de vista. Ahora si se que tomar el sol tomando ese medicamento tienes que tener mucho cuidado ya que puede producirse un linfoma en la piel(cáncer de piel) y producirte manchas y quemaduras. Ahora si que t recomiendo que uses un factor de protección alto pantalla total si es posible. Yo por mi experiencia me pegado un verano estupendo de ir a muchas playas disfrutar del sol pero siempre con un factor 50 bien untada y debajo la sombrilla y no he tenido ningún problema yo siempre he sido una adicta al sol y de ponerme muy morena pero si t digo la verdad prefiero mi salud o en tu caso tu visión a exponerte al sol y tener otras consecuencias. Cuidándote un poco no tienes que porque dejar de hacer lo que t guste. Espero que t haya sido de ayuda. Un saludo
Hola. A mi me diagnosticaron la enfermedad de cronh en febrero de 2015, desde el primer día me mandaron prednisona durante 2 meses, calcio ya que el prednisona absorve mucho calcio y puede causar problemas a largo plazo. Artritis, osteoporosis etc...si os duelen las articulaciones suele ser por el prednisona retiene muchos líquidos y abre mucho el apetito. Además de redondear la cara en forma de luna.el imurel me mandaron 100mg a causa de mi bajo peso. Llegue a pesar 45 kg, llevo casi un año de la enfermedad y no he tenido ningún problema con este medicamento todos los meses me hago una analítica de sangre para controlar que no bajen los leucocitos y para controlar el hierro etc...pero además me inyecto unas plumas llamadas humira adalimumab en la barriga cada 15 dias una a causa de una fistula y son mano de santo. A mi me van genial llevo solo 6 meses inyectandome y cada vez me encuentro mejor y noto que la fistula se esta cerrando. El tratamiento es para 2años así que por ahora todo genial. Mi medico tb me dijo que si m quedaba embaraza no tendría ningún problema ni en deformaciones en el feto ni nada.que ya ha tenido varias chicas y han tenido bebes y están perfectamente y que cuando una esta embaraza se encuentra mucho mejor de la enfermedad. Espero que os valga de ayuda y os deseo a tod@s mucha salud.
Hola me diagnosticaron Crohn el 2 -12-15 ahora tomo 20 mg de predicsona bajando 5 mg cada 15 días y 3 pastillas de inmurel.
Trabajo en un hospital en mantenimiento estando en contacto con la gente hospitalizada, me gustaría saber que preucaciones he de tomar si es peligroso para mi .
y si tendría derecho a algún grado de invalidez.
muchas gracias
Yo, estoy tomando inmurel hace 5 años porque tengo míastenia, me tomo tres pastillas de 50ml diarias yo no tengo problemas, cuando empecé este fármaco empece a llevar una vida medianamente aceptable, yo no podía hablar ni tragar, hasta que dicho fármaco empezó a hacer efecto tarde 5 meses
Hola, gracias por las aportaciones. A mi me va bien, tomo este medicamento desde hace 15 años. Hace 4 años bajé la dosis paulatinamente de 3 pastillas a una, ya que llevaba 10 años sin brotes de la enfermedad inflamatoria, pero tuve una lesión tumoral en la piel. Al parecer tengo EII (enfermedad inflamatoria intestinal o síndrome de Crohn) aunque sus únicas manifestaciones han sido episodios de colitis (el día que tomo mucho café o estoy muy nervioso, me vuelve a ocurrir). Solo en una ocasión tuve una inflamación intestinal, que creo que fue debida a que me tomé un ibuprofeno de 1g para el dolor de cabeza. Los enfermos de Crohn NO DEBEN TOMAR ANTIINFLAMATORIOS.
Lo de no tomar el sol debe ser verdad porque hace 4 años me operaron un epitelioma basocelular que me había salido en la piel de la cara. Desde entonces controlo mucho el tiempo de sol en la playa, y uso protector solar (además de bajar la dosis a un comprimido). No he tenido otras lesiones de piel.
Mi médico me chequea 2 veces al año, cada vez con un análisis de sangre; una colonoscopia cada 2 años y una ecografía abdominal al año. El año antepasado, por primera vez, en la colonoscopia me vieron 2 pequeños pólipos (<1 mm), que me extirparon (a partir de cierta edad es normal, independientemente del Crohn, yo tengo 49).
En resumen, el imurel creo que es un tratamiento que previene los brotes de la enfermedad, y por tanto la aparición de tumores digestivos (ya que el tejido que está frecuentemente inflamado hace que aumente la probabilidad de tumorarse).
Siento haberme extendido tanto...cuidad vuestra alimentación y hábitos y disfrutad la vida sin angustias :-)
Hola me llamo angel y soy de valencia tengo, 24años y me an sacado la enfermedad del cron estoy con corticoides e imurel pero mean aparecido como un salpullido en la cara como espinillas desde k tomo esto es norma o alguno de bosotros también tiene?
Imurel 50 mg comprimidos recubiertos con película
Azatioprina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
Contenido del prospecto:
1. QUÉ ES Imurel 50 mg comprimidos recubiertos con película Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Imurel 50 mg comprimidos recubiertos con película es un medicamento con actividad inmunosupresora, lo que significa que reduce la actividad del sistema inmunológico.
Su médico se lo prescribirá:
2. ANTES DE TOMAR Imurel 50 mg comprimidos recubiertos con película
No tome Imurel 50 mg comprimidos recubiertos con película
Advierta a su médico o farmacéutico si alguna vez ha tenido que dejar de tomar este medicamento por alergia o algún otro problema.
Tenga especial cuidado con Imurel 50 mg comprimidos recubiertos con película
Existe mayor riesgo de desarrollar tumores, especialmente de piel, en pacientes que han recibido un tratamiento agresivo con fármacos inmunosupresores. El riesgo va en relación con la intensidad y duración del tratamiento más que con la utilización de un medicamento específico. Se recomienda una exposición limitada a la luz solar y UV mientras dure el tratamiento, así como el uso de altos factores de protección y de ropa que proteja de las radiaciones.
Consulte con su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubiera ocurrido alguna vez.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta..
El tratamiento con Imurel 50 mg comprimidos recubiertos con película puede afectar a las células de la sangre, por lo tanto mientras está recibiendo el tratamiento es posible que le hagan análisis sanguíneos.
Conforme avanza el tratamiento, la frecuencia de estos análisis puede verse reducida. Hay otros medicamentos que también afectan a la sangre y el efecto puede incrementarse si se toman junto con Imurel 50 mg comprimidos recubiertos con película. Debe informar a su médico si está tomando alguno de los medicamentos siguientes;
Los siguientes medicamentos pueden interaccionar con Imurel 50 mg comprimidos recubiertos con película. Informe a su médico si está tomando alguno de ellos:
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Si está usted embarazada o sospecha que pudiera estarlo consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. El médico decidirá la conveniencia o no de tratarle con este medicamento.
Asimismo, si está usted en edad fértil pueden recomendarle el uso de medidas anticonceptivas durante el tratamiento.
Este medicamento pasa a la leche materna por lo que la lactancia está contraindicada cuando se lleva a cabo un tratamiento con Imurel.
Conducción y uso de máquinas
No se conocen efectos sobre la capacidad de conducción o manejar máquinas. Antes de conducir o usar máquinas debe comprobar qué efecto tiene sobre usted Imurel 50 mg comprimidos recubiertos con película.
Información importante sobre algunos de los componentes de Imurel 50 mg comprimidos recubiertos con película
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
3. CÓMO TOMAR Imurel 50 mg comprimidos recubiertos con película
Siga exactamente las instrucciones de administración de Imurel 50 mg comprimidos recubiertos con película indicadas por su médico. Consulte a su médcio o farmacéutico si tiene dudas.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Imurel 50 mg comprimidos recubiertos con película. No suspenda el tratamiento antes.
Imurel 50 mg comprimidos recubiertos con película se administrará preferentemente durante las comidas para evitar molestias gastrointestinales.
Los comprimidos no deben ser divididos ya que se dañaría el recubrimiento del mismo. Tome los comprimidos con un poco de agua.
Si estima que la acción de Imurel 50 mg comprimidos recubiertos con película es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Dosificación en adultos y niños
Dosis en trasplantes: dosis inicial de 5 mg/kg/día durante el primer día de tratamiento. La dosis de mantenimiento debe estar en el rango de 1-4 mg/kg/día.
Cuando la vía oral no sea posible se administrará una dosis de 1-2,5 mg/kg/día por vía intravenosa.
Dosis en Enfermedad Inflamatoria Intestinal: dosis dentro del rango de 2-3 mg/kg/día durante al menos 12 meses ya que la respuesta puede no ser aparente hasta 3-4 meses después de haber iniciado el tratamiento.
Dosis en Esclerosis Múltiple: La dosis usual es de 2,5 mg/kg/día administrada en una a tres tomas. El tratamiento debe continuarse durante un mínimo de un año. El tratamiento puede ser retirado después de cinco años sin nuevos brotes ni agravamiento de la enfermedad. La esclerosis múltiple no es una enfermedad común en niños. No se recomienda el uso de Imurel.
Dosis en hepatitis crónica activa: dosis de 1-1,5 mg/kg/día.
Dosis en otros procesos: dosis inicial 2-2,5 mg/kg/día.
En pacientes con insuficiencia renal, insuficiencia hepática o en ancianos, la dosis normal debe ser la más baja posible dentro del rango normal de posología para cada indicación.
Si usted toma más Imurel 50 mg comprimidos recubiertos con película del que debiera
Es muy importante ajustarse a la dosis indicada por el médico.
En caso de ingerir una cantidad muy superior a la indicada, acudir al médico sin demora o ponerse en contacto con el servicio de urgencias del hospital más próximo. Lleve este prospecto con usted.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420.
Si olvidó tomar Imurel 50 mg comprimidos recubiertos con película
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la siguiente dosis cuando le toque e informe a su médico sobre las dosis que se haya podido olvidar.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Imurel 50 mg comprimidos recubiertos con película puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Infecciones e infestaciones:
Muy frecuentes (que afecta a más de 1 de cada 10 pacientes): infecciones producidas por virus, bacterias y hongos, en receptores de trasplantes que se encuentran en tratamiento con Imurel 50 mg comprimidos recubiertos con película sólo o en combinación con otros inmunosupresores, especialmente corticosteroides.
Poco frecuentes (que afecta a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes): infecciones producidas por virus, bacterias y hongos en otros grupos de pacientes.
Neoplasias (tumores) benignas, malignas y no especificadas (incluyendo quistes y pólipos):
Raros (que afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): tumores diversos, cáncer de piel, sarcomas (de Kaposi u otros), cáncer de cérvix, leucemia. Informe a su médico si le salen marcas sobre la piel o alguna de las marcas que ya tenía sufre algún cambio.
Trastornos de la sangre y del sistema linfático:
Muy frecuentes (que afecta a más de 1 de cada 10 pacientes): trastornos en la médula ósea; disminución de glóbulos blancos.
Frecuentes (que afecta a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes): disminución de plaquetas.
Poco frecuentes (que afecta a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes): anemia.
Raros (que afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): Otras alteraciones de la sangre (agranulocitosis, pancitopenia, anemia megaloblástica, anemia aplásica, hipoplasia eritroidea).
Trastornos del sistema inmunológico:
Poco frecuentes (que afecta a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes): reacciones de tipo alérgico.
Muy raras (que afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes): reacciones cutáneas graves (síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica).
Tras la administración de Imurel comprimidos recubiertos con película, se han descrito manifestaciones clínicas consecuencia de reacciones de tipo alérgico: malestar, mareos, náuseas, vómitos, diarrea, fiebre, entumecimiento, erupciones, vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos), dolores musculares y de las articulaciones, trastornos hepáticos y renales e hipotensión (tensión arterial baja). Si tiene alguno de estos síntomas poco después de tomar Imurel 50 mg comprimidos recubiertos con película deje de tomar el medicamento y consulte con su médico inmediatamente o vaya al servicio de urgencias del hospital más cercano.
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:
Muy raros (que afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes): pneumonitis reversible (inflamación del tejido pulmonar). Informe a su médico si desarrolla tos o dificultad para respirar similar a una infección pulmonar.
Trastornos gastrointestinales:
Frecuentes (que afecta a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes): náuseas, en pacientes que lo toman por primera vez, lo que puede evitarse tomando los comprimidos después de las comidas.
Poco frecuentes (que afecta a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes): pancreatitis (inflamación del páncreas), especialmente en pacientes trasplantados renales y en aquellos con enfermedad inflamatoria intestinal.
Muy raros (que afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes): colitis (inflamación del colon), diverticulitis (inflamación de determinadas áreas del colon) y perforación intestinal en pacientes trasplantados en tratamiento con inmunosupresores y corticosteroides, y diarrea grave en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal.
Trastornos hepatobiliares:
Poco frecuentes (que afecta a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes): colestasis (trastorno del flujo biliar, generalmente producido por una obstrucción) y deterioro de la función hepática, que desaparece cuando se abandona el tratamiento.
Raros (que afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): grave daño del hígado.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Raros (que afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): pérdida de cabello que suele resolverse de forma espontánea a pesar de continuar con el tratamiento.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE Imurel 50 mg comprimidos recubiertos con película
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
Caducidad
No utilice Imurel 50 mg comprimidos recubiertos con película después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Imurel 50 mg comprimidos recubiertos con película:
El principio activo es azatioprina y cada comprimido recubierto contiene 50 mg de azatioprina. Los demás componentes son:
Contenido del envase
Imurel 50 mg comprimidos recubiertos con película se presenta en blíster de aluminio blanco/PVC opaco conteniendo 50 comprimidos recubiertos con película de 50 mg de azatioprina.
Titular de la autorización de comercialización:
UCB Pharma, S.A.
Pº de la Castellana 141- Plta. 15
28046 Madrid
España
Responsable de la fabricación:
Heumann PCS GmbH
Nürnberger Strasse 12
90537 Feucht.
Alemania
Este prospecto ha sido aprobado en Julio 2008