COMPOSICIÓN CUANTITATIVA:
DIPROSALIC Ungüento contiene por gramo: 0,5 mg (0,05%) de betametasona (como dipropionato) y 30 mg (3%) de ácido salicílico, en una base exenta de parabenos y compuesta de vaselina y aceite mineral.

DIPROSALIC Solución contiene por gramo: 0,5 mg (0,05%) de betametasona (como dipropionato) y 20 mg (2%) de ácido salicílico en un excipiente exento de parabenos y de buena aceptabilidad cosmética, que contiene alcohol isopropílico, hidroxipropilmetilcelulosa, edetato disódico, hidróxido sódico y agua purificada c.s.

El pH está ajustado aproximadamente a 5,0.

La solución está formulada para que se extienda fácilmente y sin adherirse al pelo.

PROPIEDADES:
El dipropionato de betametasona, corticosteroide sintético fluorado, posee acción antiinflamatoria, antipruriginosa y vasoconstrictora. La acción prolongada de DIPROSALIC permite su aplicación sólo dos veces al día.
El ácido salicílico tópico tiene propiedades queratolíticas.

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
• Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles .
• Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Diprogenta crema y para qué se utiliza
2. Antes de usar Diprogenta crema
3. Cómo usar Diprogenta crema
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Diprogenta crema
6. Información adicional

1. QUÉ ES DIPROGENTA CREMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Es una combinación de un antiinflamatorio (un corticoide) y un antibiótico aminoglucósido para administración en la piel.

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
• Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
• Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico

Contenido del prospecto:

COMPOSICIÓN CUANTITATIVA: Cada gramo de CUATRODERM Crema contiene valerato de betametasona, equivalente a 0,5 mg de betametasona, 1,0 mg de gentamicina como sulfato de gentamicina, 10 mg de tolnaftato y 10 mg de clioquinol.

Excipientes: Clorocresol, Cetomacrogol, Alcohol cetoestearílico, vaselina, Aceite mineral, Fosfato sódico monobásico, Agua purificada, c.s.

COMPOSICION CUANTITATlVA
Cada gramo de CLOTRASONE Crema contiene 0,64 mg de dipropionato de betametasona (DCI), equivalente a 0,5 mg (0,05%) de betametasona y 10 mg (1%) de clotrimazol (DCI) en una base de crema. Excipientes: aceite mineral, vaselina, alcohol cetoestearílico, cetomacrogol, alcohol bencílico, fosfato sódico monobásico, ácido fosfórico, propilenglicol y agua purificada, c.s.

• Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto:

1. Qué es CELESEMINE GRAGEAS y para qué se utiliza
2. Antes de tomar CELESEMINE GRAGEAS
3. Cómo tomar CELESEMINE GRAGEAS
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de CELESEMINE GRAGEAS

CELESEMINE GRAGEAS

COMPOSICIÓN
Por 100 gramos:
Principio activo: Valerato de betametasona 1 mg/g (0,1%)
Excipientes: alcohol cetílico, alcohol estearílico, Polisorbato 60, etanol, agua purificada, propilenglicol, ácido cítrico anhidro, citrato potásico y mezcla de butano/propano (propelente P70).

FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Espuma para uso sobre el cuero cabelludo. Cada envase contiene 100 gramos de espuma.

Crema con gentamicina
Valerato de betametasona y sulfato de gentamicina.
Para uso tópico.

COMPOSICION CUANTITATIVA: CELESTODERM Crema con gentamicina contiene en cada gramo valerato de betametasona equivalente a 1,0 mg (0,1%) de betametasona alcohol y sulfato de gentamicina equivalente a 1,0 mg (0,1%) de gentamicina base.
Excipientes: Clorocresol, Cetomacrogol, Alcohol cetoestearílico, Vaselina filante, Parafina líquida, Fosfato monosódico, Acido fosfórico, Agua purificada, c.s.

PROPIEDADES: El valerato de betametasona es eficaz debido a sus efectos antiinflamatorio, antiprurítico y vasoconstrictor.