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Comentarios
"optruma comimidos recubiertos con pelìcula de hidroclorur0 de raloxifeno, yo escuche en la Tv. los beneficios y los inconvenientes, pero no habla de la edad yo tento 83,y pregunto puedo tomar este medicamento, o es demasiado tarde? Gracias si podeis informarme.
hola,es normal que desde que tomo optruma,se me haya hinchado el vientre..gracias.
tengo una inritacion en la perte que recubre el pene y cundo lo lavo tiente agretiarce lo que cubre el pene como una rutura de lavio pero mas pequeña y arde mucho
estoy tomando optruma, tengo 56 años yultimamente me duele bastante la espalda ,me pregunto si esto puede ser debido ala osteoporosis o si esque tenga alguna vertebra mal
Después de diez años tomando optruma (tengo 68) por error médico al dejar de incluirlo al renovarlos anualmente en la tarjeta sanitaria , deje de tomarlos en mayo del año pasado (estamos en febrero) desde entonces tengo dolores que no se si tienen que ver con haber dejado de tomarlos (me duele el cuello, el brazo izquierdo, se me duerme la mano izquierda y en la pierna derecha tengo problemas de tendones en la rodilla) . sé que debería ir a mi médico pero antes me gustaría saber su opinión pues después de tanto tiempo tomándolo no sé si sería aconsejable continuar con el tratamiento. (Estoy operada de útero y de varices) . muchas gracias y saludos
No sé si contestáis a las preguntas, esperó que sí porque sino este apartado sería inutil y por otra parte me gustaría publicar viuestra respuesta. Gracias
OPTRUMA 60 mg comprimidos recubiertos con película
Hidrocloruro de raloxifeno
Lea detenidamente esta información antes de empezar a tomar este medicamento
Contenido del prospecto:
1. QUÉ ES OPTRUMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
OPTRUMA pertenece a un grupo de medicamentos no hormonales denominados Moduladores Selectivos del Receptor Estrogénico (la sigla internacional es SERM). Cuando una mujer alcanza la menopausia, el nivel de hormonas sexuales femeninas (estrógenos) disminuye. OPTRUMA produce algunos de los efectos beneficiosos de los estrógenos tras la menopausia.
OPTRUMA se utiliza para el tratamiento y la prevención de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas. OPTRUMA reduce el riesgo de fracturas vertebrales en mujeres con osteoporosis posmenopáusica. No se ha demostrado reducción en el riesgo de fracturas de cadera.
La osteoporosis es una enfermedad que hace que sus huesos se desgasten y se vuelvan frágiles; esta enfermedad es especialmente frecuente en las mujeres después de la menopausia. La osteoporosis, aunque al comienzo puede que no produzca síntomas, le predispone a fracturas de huesos (especialmente de columna, cadera y muñeca) y le puede causar dolor de espalda, pérdida de talla y encorvadura de la espalda.
2. ANTES DE TOMAR OPTRUMA
No tome OPTRUMA:
Tenga especial cuidado con OPTRUMA:
Puede que este producto no sea adecuado en su caso por diversas circunstancias. Si alguna de ellas le afecta, hable con su médico antes de tomar este medicamento. Son las siguientes:
Es improbable que OPTRUMA produzca sangrado vaginal. Por esta razón, cualquier sangrado vaginal que aparezca durante el tratamiento con OPTRUMA se debe considerar no esperado y deberá ser investigado por su médico.
Los síntomas posmenopáusicos (p.ej. sofocos) no mejoran con OPTRUMA.
OPTRUMA disminuye el colesterol total y el colesterol LDL ("malo"). En general, no modifica los triglicéridos ni el colesterol HDL ("bueno"). Sin embargo, si usted ha tomado estrógenos anteriormente y le subieron los triglicéridos exageradamente, no deje de comentárselo a su médico antes de tomar OPTRUMA.
Toma de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Si está tomando medicamentos digitálicos para el corazón o anticoagulantes como la warfarina para aumentar la fluidez de la sangre, es posible que su médico necesite ajustar la dosis de su medicación.
Informe a su médico si está tomando colestiramina, que es un medicamento empleado para reducir el contenido en grasas.
Embarazo y lactancia
Sólo deben utilizar OPTRUMA las mujeres posmenopáusicas. No deben utilizarlo las mujeres que aun puedan quedar embarazadas. OPTRUMA podría dañar al feto.
No tome OPTRUMA durante la lactancia porque puede excretarse en la leche materna.
Conducción y uso de máquinas:
OPTRUMA no tiene efectos conocidos en la capacidad de conducir o utilizar máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de OPTRUMA:
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
3. CÓMO TOMAR OPTRUMA
Siga exactamente las instrucciones de administración de OPTRUMA indicadas por su médico. Consulte con su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La dosis es de un comprimido al día. No tiene importancia en qué momento del día toma el comprimido.
Sin embargo, si lo hace todos los días a la misma hora lo recordará más fácilmente. Puede tomarlo con o sin comida.
Los comprimidos se administran por vía oral.
Trague el comprimido entero. Si lo desea, puede tomarlo con un vaso de agua.
Su médico le indicará durante cuánto tiempo debe tomar OPTRUMA. Puede que su médico le aconseje tomar suplementos de calcio y vitamina D.
Si interrumpe el tratamiento con OPTRUMA
Consulte previamente con su médico.
Si tiene la impresión de que el efecto de este medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, consulte a su médico o farmacéutico.
Si olvidó tomar OPTRUMA
Tómese un comprimido tan pronto como se acuerde y siga como hasta ese momento.
Si usted toma más OPTRUMA de lo que debiera
Póngase en contacto con su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, OPTRUMA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La mayoría de las los efectos adversos observados con OPTRUMA han sido leves.
Los efectos adversos más frecuentes (que afectan a más de 1 de cada 10 pacientes) son:
Los efectos adversos frecuentes (que afectan entre 1 y 10 de cada 100 pacientes) son:
Los efectos adversos poco frecuentes (que afectan entre 1 y 10 de cada 1000 pacientes) son:
Los efectos adversos muy raros (afectan a menos de 1 paciente de cada 10.000) son:
En raras ocasiones pueden incrementarse los niveles sanguíneos de los enzimas hepáticos durante el tratamiento con OPTRUMA.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE OPTRUMA
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.
Conservar en el embalaje original. No congelar.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de OPTRUMA
Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos recubiertos con película de OPTRUMA son blancos, ovalados y llevan impreso el número 4165. Se presentan en blísters o en frascos de plástico. Los envases con blísters contienen 14, 28 u 84 comprimidos. Los frascos contienen 100 comprimidos. Puede que sólamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
Eli Lilly Nederland BV, Grootslag 1-5, NL-3991 RA Houten, Holanda.
Responsable de la fabricación
Lilly S.A., Avda. de la Industria 30, 28108 Alcobendas (Madrid), España.
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local de
Eli Lilly.
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA).