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Comentarios
Mi suegro toma Depakine y todos los dias se toma un vaso de vino en la comida su familia dice que un vaso es poco y que no pasa nada ¿es así? el tiene los movimientos muy lentos apenas levanta los pies al andar y su reaccion, por ejemplo cuando viene un coche en lugar de apartarse se para y se queda quieto. Muchas gracias por su respuesta. Loli.
HOLA MI HIJO A TOMADO DEPAKINE Y PIERDE EL EQUILIBIRIO CASI SE CAE TODO EL RATO ESTO EM TIEN MUY PREOCUPADA
Tomo depakine hace ya más de treinta años y me va muy bien pues mis convulsiones en ambas extremidades disminuyes y no afecta en absoluto a mi memoria no otros varios.
hola, he tomado d todo para la migraña, y en este ultimo trimestre el neuro me mando depakine, q suspendi x tomar antibioticos, tengo crisis nuevamente y kiero volver a tomarlo para probar, actualmente no tomo nada, pero me preocupa muxo engordar, el ultimo tratamiento q me mando con topibrain y un ansiolitico me engordaron 12 kilos y al dejar los ansioliticos tuve problemas digestivos, me desespero con las migrañas pero no kiero subir d peso. pero en realidad no tome lo suficiente para recordar su funciona, tengo cita con el neuro en febrero
q me recomiendan
HOLA MI PADRE ES DIABETICO Y DESDE COMENZÓ CON ESTE MEDICAMENTO SE LE HA SUBIDO EL AZÚCAR ¿ PODRÍA SER POR ESTE MEDICAMENTO? GRACIAS
Mi estimado amigo anónimo, el depakine 200 es un medicamento antiepilético que evita ó al menos resta convulsiones en extremedidades tanto superiores como inferiores, con esto te quiero decir que no tiene que ver nada con la diabetes hablando de la diabetes yo tomo el producto DIANBEN para combatirla.
Un saludo y que tu padre se mejore muy pronto.
hola, leí en la de muy interesante, que este medicamento depakine te hace mas inteligente.
me interesaría comprarlo para la retención del cerebro por que soy muy distraída, y no me concentro bien, pero, me da un poco de miedo que me valla afectar, por que yo no tengo epilepsia me podrían dar algún consejo o informarme bien. de antemano muchas gracias
Hola queria decirles que a mi me bajaron la dosis de deakine lo k hacia k la regla fuera irregular pero al bajarme la dosis la regla se me corrigio y estuve dos meses que me bajaba la regla el mismo dia pero al tercer mes es decir ahora la regla no me a bajado todavia y no se si sera por ls medicacion o es por k estoy embarazada
a mi marido le recetaron depakine para trastorno bipolar ,pero el otro dia murió su amigo y no se acordaba ,a que será debido? puede ser la medicación ?también esta tomando valium
Hola,
Hoy he tenido visita con mi psiquiatra, y la cantidad de Depakine 400mg, ha salido, a través de analítica, con los valores muy bajos, así que me lo ha subidoa 200mg más. Me quedado horrorizada!!!, entre otros motivos por la retención que hace ( he aumentado unos 8 kg.). Por otra parte, no soy epiléptica, pero me lo pautaron por trastorno bipolar. Estoy confusa, y sobretodo depresiva. ¿No hay otro medicamento que actúe igual o similar al Depakine?.
Un saludo,
Tengo una amiga que sufre de deficiencia mental toma Depakine Crono 200 mg quisiera saber sí aparte de para la epilepsia también se receta para personas con deficiencia mental y si no dígame por favor para qué enfermedades especifica se toma el depakine Crono 200 miligramo
DEPAKINE 200 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
Ácido valproico, sal sódica
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
Contenido del prospecto:
1. QUÉ ES DEPAKINE 200 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES Y PARA QUÉ SE UTILIZA
DEPAKINE 200 mg pertenece al grupo de medicamentos denominados antiepilépticos. Está indicado en el tratamiento de diferentes tipos de epilepsia de adultos y niños.
2. ANTES DE TOMAR DEPAKINE 200 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
No tome DEPAKINE 200 mg
Si cree que puede tener alguno de estos problemas o si tiene alguna duda, consulte a su médico antes de tomar DEPAKINE 200 mg.
Tenga especial cuidado con DEPAKINE 200 mg
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Algunos medicamentos pueden alterar el efecto de DEPAKINE 200 mg o viceversa. Entre estos medicamentos se incluyen:
La actividad de éstos y otros medicamentos puede quedar afectada por DEPAKINE 200 mg, o bien pueden afectar directamente la actividad de DEPAKINE 200 mg. Es posible que Usted necesite diferentes dosis de medicamento o bien puede necesitar tomar medicamentos distintos. Su médico o farmacéutico le aconsejará.
Otras interacciones: la administración conjunta de DEPAKINE 200 mg con topiramato se ha asociado con encefalopatia y/o hiperamoniemia (afección del cerebro y del sistema nervioso que se presenta como una complicación de trastornos hepáticos con o sin aumento de amonio en sangre).
Toma de DEPAKINE 200 mg con los alimentos y bebidas
No ingerir bebidas alcohólicas.
Embarazo y lactancia
Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Durante el embarazo, las convulsiones y la posible falta de suministro de oxígeno al cerebro en madres epilépticas pueden ser fatal para la madre y el feto.
Se sabe que las mujeres epilépticas presentan un riesgo algo mayor de tener niños con alguna malformación. La probabilidad de malformaciones, como defectos del sistema nervioso en el embrión, del sistema urinario, del cráneo y la cara, malformaciones de las extremidades, malformaciones cardiovasculares y de otros órganos y sistemas, se incrementa si está tomando valproato, cuando se compara con otros fármacos antiepilépticos.
También existe un posible riesgo de retraso mental en niños nacidos de madres epilépticas en tratamiento con valproato, particularmente de sus capacidades verbales. Este retraso mental puede tener relación con las malformaciones y defectos de la cara. Sin embargo, también puede haber otros factores como un bajo cociente intelectual materno y otros factores genéticos, factores sociales, ambientales y como se ha mencionado anteriormente, la falta de control de las convulsiones maternas durante el embarazo.
Se han notificados casos de trastornos autistas en niños nacidos de madres en tratamiento con valproato durante el embarazo.
Asimismo, los datos sugieren que el riesgo de malformaciones es mayor cuando se utiliza un tratamiento combinado con otros anticonvulsivantes que cuando se utiliza ácido valproico solo. Además, probablemente alguno de los defectos, especialmente los que aparecen en el sistema nervioso del embrión, se producen en mayor medida cuándo se utilizan las dosis más altas de este fármaco en una sola toma a lo largo del día. Por lo tanto, si se considera esencial el tratamiento con valproato sódico en una mujer que desea quedarse embarazada o durante el embarazo, y siempre que sea posible, se evitará combinarlo con otros medicamentos antiepilépticos y se utilizará a la dosis mínima que sea eficaz.
Además, su médico puede prescribirle que haga varias tomas a lo largo del día en lugar de una sola o que utilice alguna de las formulaciones de liberación prolongada. También le puede recomendar la realización de algunas analíticas para controlar esto.
Algunas de las malformaciones fetales, como los defectos del sistema nervioso del embrión, pueden ser detectadas en la primera etapa del embarazo si se utilizan las pruebas adecuadas (p, ej, ecografías, determinados análisis de sangre).
Pueden producirse también problemas de coagulación en recién nacidos de madres que han recibido DEPAKINE 200 mg durante el embarazo por falta parcial o total de alguna de las sustancias necesarias para la coagulación de la sangre. En este último caso, el problema puede ser fatal, por lo que en el recién nacido se deben efectuar analíticas y pruebas de coagulación específicas.
Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
El valproato sódico pasa a la leche materna. Sin embargo, las cantidades de valproato sódico que pasan a leche materna son pequeñas y por lo tanto, el tratamiento con DEPAKINE 200 mg durante el período de lactancia no supone, generalmente, riesgo para el lactante y no suele ser necesario dejar la lactancia materna. No obstante, deberá consultar con su médico la conveniencia de mantener o no la lactancia materna, siempre que se tenga en cuenta el perfil de seguridad de DEPAKINE 200 mg, especialmente los trastornos de la sangre (ver sección Posibles Efectos Adversos).
Conducción y uso de máquinas
Observe su respuesta a la medicación porque en algunos casos se ha producido somnolencia o ligero mareo, especialmente al inicio del tratamiento o en combinación con otros fármacos antiepilépticos o benzodiazepinas, a las dosis habituales. Si así fuera, absténgase de conducir y manejar maquinaria peligrosa.
Información importante sobre algunos de los componentes de DEPAKINE 200 mg
Este medicamento contiene almidón de maíz sin gluten.
3. CÓMO TOMAR DEPAKINE 200 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
Siga exactamente las instrucciones de administración de DEPAKINE 200 mg indicadas por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con DEPAKINE 200 mg. No suspenda el tratamiento antes. Asegúrese de realizar las revisiones periódicas con su médico. Esto es muy importante, ya que la dosis que Usted está tomando puede necesitar modificaciones a lo largo del tiempo.
DEPAKINE 200 MG se prescribe de forma individual y para una situación concreta. Debe seguir estrictamente el tratamiento, nunca pararlo sin consultar a su médico. Las dosis recomendadas en este prospecto son orientativas. Las dosis de DEPAKINE 200 mg se establecen de acuerdo con el peso corporal, su situación concreta y el criterio del médico prescriptor.
DEPAKINE 200 mg es para administración por vía oral. Los comprimidos de DEPAKINE 200 mg deben tragarse enteros, sin fraccionarlos, masticarlos ni triturarlos con ayuda de un poco de agua, preferentemente durante el curso de las comidas.
Procure tomar los comprimidos todos los días a la misma hora.
Las dosis posibles se ajustan siempre de forma individual, estableciéndose en función del peso corporal del paciente. Las dosis con DEPAKINE 200 mg pueden variar entre 1 a 3 comprimidos (200mg -600 mg de valproato sódico, sal sódica) al día. Para aquellos pacientes que necesiten dosis diarias superiores, puesto que el peso corporal es mayor, existen otras presentaciones disponibles.
Si estima que la acción de DEPAKINE 200 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si toma más DEPAKINE 200 mg del que debiera
Si ha tomado más DEPAKINE 200 mg del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad tomada.
Una sobredosis de DEPAKINE 200 mg puede ser peligrosa. Entre los síntomas por intoxicación destacan confusión, sedación o incluso coma, debilidad muscular y falta de reflejos. Por ello acuda al centro hospitalario más cercano donde se le trataran los síntomas y se le realizará una monitorización cardiorespiratoria.
Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.
Si olvidó tomar DEPAKINE 200 mg
En caso de olvido de una dosis, espere a la siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con DEPAKINE 200 mg
La suspensión brusca del tratamiento con DEPAKINE 200 mg sin indicación expresa de su médico puede ser perjudicial para Usted, ya que se podrían desencadenar episodios con convulsiones con graves consecuencias.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos lo medicamentos DEPAKINE 200 mg puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Estos raramente son graves y, en la mayoría de los casos, son reversibles.
Usted puede requerir tratamiento médico si aparece alguno de estos efectos adversos:
Los efectos adversos muy frecuentes que afectan a más de 1 persona de cada 10 son:
Los efectos adversos frecuentes que afectan a más de 1 persona de cada 100 son:
Los efectos adversos poco frecuentes que afectan a más de 1 persona de cada 1.000 son:
Los efectos adversos raros que afectan a menos de 1 persona de cada 10.000 son:
Los efectos adversos muy raros que afectan a menos de 1 persona de cada 100.000 son:
Otros efectos adversos de frecuencia no determinada:
Informe a su médico inmediatamente si aparece cualquiera de las siguientes reacciones adversas graves, ya que es posible que usted necesite atención médica urgente:
DEPAKINE 200 mg también puede provocar cambios en la sangre, que se manifiestan con fiebre, dificultad en la respiración.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE DEPAKINE 200 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
Mantener el envase perfectamente cerrado para protegerlo de la humedad. Los comprimidos de
DEPAKINE 200 mg, en contacto con la humedad del ambiente, pueden reblandecerse, pero el medicamento sigue siendo eficaz.
No se precisan condiciones especiales de conservación.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice DEPAKINE 200 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará al medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de DEPAKINE 200 mg comprimidos gastrorresistentes
El principio activo es ácido valproico, sal sódica. Cada comprimido gastrorresistente contiene 200 mg de ácido valproico sal sódica.
Los demás componentes son: povidona, silicato cálcico, estearato magnésico, talco, macrogol 400, almidón de maíz sin gluten, dióxido de titanio, ftalato de dietilo y acetoftalato de celulosa.
Aspecto del producto y contenido del envase
DEPAKINE 200 mg se presenta en forma de comprimidos gastrorresistentes. Los comprimidos son redondos de color blanco. Cada envase contiene 40 y 100 comprimidos para su administración por vía oral.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización: sanofi-aventis, S.A.
C/ Josep Pla, 2
08019 - Barcelona
Responsable de la fabricación: sanofi-aventis, S.A.
Ctra. La Batlloria a Hostalrich, Km.63,09
17404 - Riells i Viabrea (GERONA)
Este prospecto ha sido aprobado en DICIEMBRE de 2009.