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Comentarios
Sres.Sandoz: quisiera saber si el micofenolato de mofetilo puede ser utilizado en pacientes con lupus eritematoso sistémico....porque no se hizo referncia a ello en lo desripto en la página.
Atte.
Viviana C.Gaspar
Se necesita el micofenolato de mofetilo para Ecuador, si se puede trabajar con laboratorio farmaceutico , alla y es de 250mg y 500mg que documentacion no mas se necesita por favor comunicarse al 634039995 y LABORATORIO JHD FARMA DE GUAYAQUIL - ECUADOR . GRACIAS ESPERANDO SU CONTESTACION.
mi esposa le acaban de indicar CellCept para la Dermatomiositis que padece pero en Venezuela NO hay? Alguien tiene existencia que me pueda vender?
comunicarse al telefono 0414 5940534 Valencia Carabobo. Venezuela.
gracias
Muy buenas tardes con todos, de suma urgencia necesito MICOFENOLATO de cualquier presentación (LINFONEX) para un niño de 10 años con problemas renales, contactase con migo en Ecuador numero 0991208691 o al correo xavigavi_truk@hotmail.com POR LA SALUD DEL NIÑO, GRACIAS.
Micofenolato de Mofetilo Sandoz 250 mg cápsulas duras EFG
Micofenolato de mofetilo
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
Contenido del prospecto
1. QUÉ ES Micofenolato de Mofetilo Sandoz 250 mg cápsulas Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Micofenolato de mofetilo pertenece a una clase de medicamentos conocidos como inmunosupresores.
Micofenolato de Mofetilo Sandoz se utiliza para prevenir que el organismo rechace el trasplante de riñón, corazón, o hígado.
Micofenolato de Mofetilo Sandoz se usa junto con otros medicamentos conocidos como ciclosporina y corticosteroides.
2. ANTES DE TOMAR Micofenolato de Mofetilo Sandoz 250 mg cápsulas
No tome Micofenolato de Mofetilo Sandoz:
Si es alérgico (hipersensible) al micofenolato de mofetilo, al ácido micofenólico o a cualquiera de
Tenga especial cuidado con Micofenolato de Mofetilo Sandoz
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Tenga precaución con los siguientes medicamentos:
Embarazo y lactancia:
No tome Micofenolato de mofetilo si está en periodo de lactancia. No debe usar micofenolato durante el embarazo a menos que se lo indique claramente su médico. Su médico debe aconsejarle que utilice un método anticonceptivo antes de empezar a tomar micofenolato de mofetilo, durante el tratamiento, y hasta 6 semanas después de haber dejado de tomarlo. Esto es debido a que micofenolato de mofetilo puede causar daño al feto, incluyendo problemas con el desarrollo de los oídos. Si está embarazada, en periodo de lactancia, si se queda embarazada, o tiene pensado tener hijos en un futuro próximo, dígaselo rápidamente a su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas:
Micofenolato de mofetilo no ha mostrado perjudicar la habilidad para conducir o manejar maquinaria.
3. CÓMO TOMAR Micofenolato de Mofetilo Sandoz 250 mg cápsulas
Siga exactamente las instrucciones de administración de Micofenolato de Mofetilo Sandoz indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La dosis normal es:
Trasplante de riñón
Adultos:
La primera dosis debe administrarse en las 72 horas posteriores a la operación de trasplante. La dosis diaria recomendada es de 8 cápsulas (2 g de sustancia activa), administrada en 2 tomas separadas. Esto significa tomar 4 cápsulas por la mañana y otras 4 cápsulas por la noche.
Niños (entre 2 y 18 años):
La dosis administrada varía en function del tamaño del niño. El médico decidirá cual es la dosis más adecuada teniendo en cuenta la superficie corporal (peso y estatura). La dosis recomendada es de 600 mg/m2, administrada dos veces al día.
Trasplante de corazón
Adultos:
La primera dosis debe administrarse en los 5 días posteriores a la operación de trasplante. La dosis diaria recomendada es de 12 cápsulas (3 g de sustancia activa), administrada en dos tomas separadas. Esto significa tomar 6 cápsulas por la mañana y otras 6 cápsulas por la noche.
Niños:
No se dispone de datos que recomienden el uso de micofenolato de mofetilo en niños que han recibido un trasplante de corazón.
Trasplante de hígado
Adultos:
La primera dosis de micofenolato de mofetilo oral se le debe administrar una vez transcurridos, al menos, 4 días desde la operación de trasplante y cuando sea capaz de tragar la medicación oral. La dosis diaria recomendada es de 12 cápsulas (3 g de sustancia activa), administrada en dos tomas separadas. Esto significa tomar 6 cápsulas por la mañana y otras 6 cápsulas por la noche.
Niños:
No se dispone de datos que recomienden el uso de micofenolato de mofetilo en niños que han recibido un trasplante de hígado.
Forma de uso y vía de administración
Tragar las cápsulas enteras con un vaso de agua. No las rompa ni las triture y no tome ninguna cápsula que se haya roto o abierto. Evite el contacto con el polvo que se derrame de las cápsulas dañadas. Si se rompe o abre accidentalmente una cápsula, lávese la piel con agua y jabón.
Si le entra polvo en los ojos o en la boca, enjuáguelos abundantemente con mucha agua corriente.
El tratamiento continuará mientras sea necesaria la inmunosupresión para prevenir el rechazo del órgano trasplantado.
Si toma más Micofenolato de Mofetilo Sandoz del que debiera:
En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Micofenolato de Mofetilo Sandoz:
No se preocupe, tómelo en cuanto se acuerde.
Si ya está cerca del momento de tomar la próxima dosis, espere hasta entonces y después continúe a las horas habituales.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Micofenolato de Mofetilo Sandoz:
La interrupción del tratamiento con micofenolato de mofetilo puede aumentar las posibilidades de rechazo del órgano trasplantado. No deje de tomarlo, a no ser que se lo indique su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Micofenolato de Mofetilo Sandoz puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos adversos graves
Si advierte alguno de los siguientes efectos adversos graves, informe inmediatamente a su médico o acuda a un hospital:
Los siguientes efectos adversos graves son frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes):
Los siguientes efectos adversos son graves son muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes):
Otros posibles efectos adversos
Los pacientes ancianos tienen en general un riesgo aumentado de padecer efectos adversos.
Los niños tienen mayor probabilidad que los adultos de tener efectos adversos como diarrea, infecciones y recuentos de células blancas y rojas bajos en la sangre.
Los siguientes efectos adversos son muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 pacientes):
Los siguientes efectos adversos son frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes):
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Sin embargo, no interrumpa la toma de su medicamento sin haberlo comentado previamente con su médico.
5. CONSERVACIÓN DE Micofenolato de Mofetilo Sandoz 250 mg cápsulas
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Después de la primera apertura del envase: utilizar en los dos meses siguientes.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Micofenolato de Mofetilo Sandoz 250 mg cápsulas
Aspecto del producto y contenido del envase
Cápsulas de gelatina dura (tamaño 1) con la capa de color azul opaco y el cuerpo de color naranja opaco.
Blister de PVC/PE/PVDC//Aluminio: 50, 100, 200, 300 y 600 cápsulas.
Envase de HDPE: 250 cápsulas.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
Titular de la autorización de comercialización:
Sandoz Farmacéutica S.A.
Centro Empresarial Osa Mayor
Avda. Osa Mayor nº 4
28023 Aravaca (Madrid)
España
Fabricante
LEK S.A. ul. Domaniewska 50 C, 02-672
Varsovia
Polonia
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Reino Unido: Mycophenolat Sandoz 250 mg capsule
Austria: Mycophenolat Sandoz 250 mg Kapseln
Alemania: Mycofenolat Sandoz 250 mg kapseln
España: Micofenolato de Mofetilo Sandoz 250 mg cápsulas duras EFG
Este prospecto fue aprobado en Julio de 2008