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Comentarios
Donde comprarlo??? ya que en las cadenas de farmacias es carísimo.
Muchas gracias,.
RELPAX 20 mg comprimidos recubiertos con película
Eletriptán
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
Contenido del prospecto:
1. QUÉ ES RELPAX 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA Y PARA QUÉ SE UTILIZA.
RELPAX 20 mg se presenta en envases que contienen 2 ó 4 comprimidos recubiertos con película.
RELPAX 20 mg pertenece al grupo de medicamentos denominados agonistas del receptor de la serotonina.
RELPAX 20 mg está indicado para el tratamiento agudo de la fase de cefalea de la migraña.
Antes de que comience la cefalea migrañosa (dolor de cabeza) usted puede experimentar una fase llamada de "aura" en la cual pueden aparecer trastornos en la visión, aturdimiento y alteraciones del lenguaje.
2. ANTES DE TOMAR RELPAX 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
El tratamiento con RELPAX 20 mg requiere un control periódico por parte de su médico.
No tome RELPAX 20 mg:
Tenga especial cuidado con RELPAX 20 mg:
Toma de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
RELPAX 20 mg no debe administrarse junto con los siguientes medicamentos:
No debe tomar RELPAX 20 mg 24 horas antes ó 24 horas después de la administración de otros fármacos específicamente indicados para el tratamiento de la migraña.
Comunique a su médico si está tomando preparaciones medicinales que contengan la hierba de San Juan, también llamada "Hypericum perforatum".
Toma de RELPAX 20 mg con los alimentos y bebidas
Los comprimidos de RELPAX 20 mg se deben tomar enteros y con un poco de agua para facilitar su administración por vía oral.
Niños y adolescentes:
No se recomienda el uso de RELPAX 20 mg en niños y adolescentes menores de 17 años, ya que su eficacia y seguridad no ha sido completamente establecida.
Ancianos (mayores de 65 años):
No se recomienda el uso de RELPAX 20 mg en ancianos.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No se ha determinado la seguridad de RELPAX 20 mg en mujeres embarazadas. Por tanto, sólo debe ser administrado a mujeres embarazadas si, a juicio del médico, el beneficio esperado para la madre es mayor que cualquier posible riesgo para el feto.
RELPAX 20 mg pasa a la leche materna. Por ello, cuando se considere necesario utilizar este medicamento durante el periodo de lactancia, se administrará con precaución y se recomienda evitar la lactancia en las 24 horas siguientes al tratamiento para minimizar la exposición del niño al medicamento.
Conducción y uso de máquinas
En algunos pacientes, la migraña en sí o el tratamiento con RELPAX 20 mg puede causar somnolencia o sensación de mareo. Por este motivo, debe evitar conducir y utilizar máquinas durante el ataque de migraña o después de tomar el medicamento.
Información importante sobre alguno de los componentes de RELPAX 20 mg
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Por contener laca de aluminio de color amarillo anaranjado puede provocar reacciones de tipo alérgico. Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.
3. CÓMO TOMAR RELPAX 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Siga exactamente las instrucciones de administración de RELPAX 20 mg que le ha indicado su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
No tome una dosis más alta de la que le haya sido prescrita por su médico.
Los comprimidos de RELPAX 20 mg deben tomarse lo antes posible tras el inicio de la cefalea migrañosa. Sin embargo, usted no debe tomar RELPAX 20 mg durante la fase de aura o para evitar un ataque de migraña.
Uso en adultos (18-65 años)
La dosis habitual de inicio recomendada es de 40 mg. (dos comprimidos al día vía oral).
Si el primer comprimido de RELPAX no alivia su migraña en las 2 horas siguientes a su administración, usted no debe tomar un segundo comprimido para el mismo ataque.
Si después de haber tomado un primer comprimido su migraña se alivia pero reaparece el dolor de cabeza posteriormente, usted puede tomar un segundo comprimido siempre y cuando hayan transcurrido al menos 2 horas desde que tomó el primero.
Si con una dosis de 40 mg (dos comprimidos) no obtuviese alivio, consulte a su médico. Él decidirá si se le debe aumentar la dosis a 80 mg (cuatro comprimidos) en ataques sucesivos.
Usted no debe tomar más de 80 mg (cuatro comprimidos) al día.
La mayoría de los pacientes que no responden al tratamiento en una crisis de migraña, pueden responder al tratamiento en un ataque posterior.
Uso en pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada
RELPAX 20 mg puede ser administrado a pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada.
En estos pacientes no es preciso realizar ningún ajuste de dosis.
Uso en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada
RELPAX 20 mg puede ser administrado a pacientes con insuficiencia renal leve o moderada. Sin embargo, en estos pacientes la dosis de inicio recomendada es de 20 mg. (un comprimido).
La dosis máxima diaria no debe superar los 40 mg. (dos comprimidos).
Si toma más RELPAX 20 mg del que debiera:
Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono: 91 562 04 20.
Aunque a dosis superiores a la dosis máxima que usted podría tomar al día no se han observado efectos adversos significativos, debido a cómo actúa este tipo de medicamentos, si usted toma más RELPAX 20 mg del que debiera, podrían aparecer aumento de la tensión arterial u otros síntomas cardiovasculares.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, RELPAX 20 mg puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Estos efectos adversos son de carácter transitorio, de intensidad leve o moderada y se resuelven espontáneamente.
Los efectos adversos frecuentes que pueden afectar a más de 1 persona de cada 100 pero a menos de 1 persona de cada 10, y que son los típicos de esta clase de medicamentos, son:
Los efectos adversos poco frecuentes que pueden afectar a más de 1 persona de cada 1.000 pero a menos de 1 persona de cada 100, son:
Los efectos adversos raros que pueden afectar a menos de 1 persona de cada 1.000 son:
Después de la comercialización del medicamento, se han observado los siguientes efectos adversos:
Un uso excesivo (repetido durante varios días) de medicamentos antimigrañosos puede dar lugar a dolores de cabeza crónicos diarios y hacer necesaria la interrupción del tratamiento. Si esto ocurre, consulte con su médico.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE RELPAX 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No se precisan condiciones especiales de conservación.
No utilice RELPAX 20 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Relpax 20 mg comprimidos recubiertos con película
Aspecto del producto y contenido del envase
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de eletriptán en forma de bromhidrato.
Los comprimidos recubiertos con película son redondos, convexos, de color naranja y llevan grabado "REP 20" en una de las caras y "Pfizer" en la otra.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Pfizer S.A.
Avda. de Europa 20-B
Parque Empresarial La Moraleja
28108 Alcobendas (Madrid)
Tel.: 91 490 99 00
Fax: 91 490 97 00 cim@pfizer.com
Responsable de la fabricación:
Heinrich Mack Nachf. GmbH & Co. KG.
Heinrich Mack Str. 35
D-89257 Illertissen
Alemania
Este prospecto fue aprobado en Mayo 2007