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Comentarios
Soy alergico ala graminia y al Olivo y fui al otorrino porque no podia respira bien me mando un tac y salio inflamacion en los cornete El año pasado tome mucovital una caja durante un mes me fue muy bien y una pastilla de IBIS todas la mañana puedo repetir el mismo tratamiento
Tres inchectable de Trigon en tres semana
Una caja de mucovital durante un mes
Y durante tres meses pastilla IBIS
El mucovital sirve también para eliminar la tos? No teng mocos, solo tos pero si arrancó y expulsó mocos. Gracias
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
En este prospecto:
MUCOVITAL®
(Carbocisteina sal de lisina monohidrato)
El principio activo es carbocisteina sal de lisina monohidrato.
Cada sobre de 5 g. de granulado contiene 2,7 g de carbocisteina sal de lisina monohidrato.
Los demás componentes son: aspartamo (E-951) 0,03 g, ácido cítrico, manitol, polivinilpirrolidona, aroma natural de toronja, aroma natural de naranja, jugo de naranja liofilizado.
Titular:
MADAUS, S.A.
Foc, 68-82
08038 Barcelona
Fabricante:
Laboratorios ALCALÁ FARMA, S.L.
Carretera M-300 km 29,920 Apdo. correos 37
28802 Alcalá de Henares
Madrid
1. QUÉ ES MUCOVITAL® y PARA QUÉ SE UTILIZA
MUCOVITAL® se presenta en forma de granulado. Cada envase contiene 20 sobres monodosis conteniendo 5 g de granulado cada uno.
El principio activo de MUCOVITAL®, carbocisteina sal de lisina monohidrato, pertenece al grupo de medicamentos llamados mucolíticos y expectorantes.
MUCOVITAL® está indicado en:
2. ANTES DE TOMAR MUCOVITAL®
No tome MUCOVITAL®
Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
No está recomendado el uso de MUCOVITAL® durante el primer trimestre del embarazo.
Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Uso en niños
MUCOVITAL® no está recomendado en recién nacidos o niños menores de 2 años.
Conducción y uso de máquinas
No se han observado efectos sobre la capacidad de atención.
Información importante sobre algunos de los componentes de MUCOVITAL®
Este producto contiene aspartamo como excipiente. Las personas afectadas de fenilcetonuria tendrán en cuenta que cada unidad de dosis contiene 17 mg. de fenilalanina.
Toma de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
No se han observado interacciones o incompatibilidades con otros medicamentos.
3. CÓMO TOMAR MUCOVITAL®
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con MUCOVITAL®. No suspenda el tratamiento antes ya que puede ser perjudicial para su salud.
Disolver el contenido del sobre en medio vaso de agua agitando bien con una cucharilla.
Se recomienda la siguiente dosificación diaria en una única toma:
Adultos: 1 sobre de MUCOVITAL® al día.
Niños de 2 a 12 años: Medio sobre de MUCOVITAL® al día.
Si estima que la acción de MUCOVITAL® es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o a su farmacéutico.
Si Vd. toma MUCOVITAL® más de lo que debe
Si Vd. ha tomado MUCOVITAL® más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20
Si ha olvidado tomar MUCOVITAL®
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, MUCOVITAL® puede tener efectos adversos.
Si se presentan fenómenos de tipo digestivo como por ejemplo, molestias gástricas, náuseas, diarreas, sobre todo a dosis altas, se recomienda reducir la posología.
Si observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE MUCOVITAL®
Mantenga MUCOVITAL® fuera del alcance y de la vista de los niños.
No se precisan condiciones especiales de conservación.
Caducidad
No utilizar MUCOVITAL® después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Este prospecto ha sido aprobado en junio de 2002