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Comentarios
Me gustaria saber si la administracion de Spectracef 200 mg disminuye o anula la eficacia de los anticonceptivos, concretamente de Diane 35. Gracias
Me gustaria saber si Spectracef quita el hongo de candida albicans,pues mi medico me la receto y no veo q tenga la sustancia para este hongo.
en mi opinion la suustancia activa de este medicamento propicia un aumento en la poblacion del hongo candida...
las cefalosporinas son fármacos antibacteriales , no tienen efecto contra hongos y el abuso de estos medicamentos puede favorecer la proliferacion de hongos como la cándida en diversas partes del cuerpo
Me encontraron cándida albicans en el pulmón.
Además padezco Enfermedad Mixta del Tejido Conectivo
Desde hace 8 años.
Quiero saber si me va a servir, y no me va a dañar otros órganos
Me dan tratamiento para Lupus Eritematoso Sistemico, que porque la enfermedad se comporta así
Tomo medicamentos para la depresión y ansiedad, además para dormir
Son una farmacia ambulante, como pueden darse cuenta
Gracias por su atención. S. L. G. H.
Hola..tengo nacidos en varias partes del cuerpo ,mi esposo tuvo y los tomo y sano,pero no se si yo también los puedo tomar ..ayudenme si
A mi marido le han recetado spectrocef 200 y como indica el prospecto que es muy frecuente la diarrea, en efecto, debió arrastrarle toda la flora intestinal, pues lleva 15 días de diarrea
20 capsulas de spectraced 200 no han combatido la infección de una pequeña herida. Si estoy tres días sin tomarlo ¿puedo continuar después?
SPECTRACEF 200 mg Comprimidos recubiertos con película
Cefditoren pivoxilo
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento
En este prospecto:
1. QUÉ ES SPECTRACEF 200 mg Comprimidos recubiertos con película Y PARA QUÉ SE UTILIZA
SPECTRACEF pertenece a un grupo de antibióticos denominados cefalosporinas, que actúan inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana.
SPECTRACEF se utiliza en pacientes adultos para el tratamiento de las siguientes infecciones:
2. ANTES DE TOMAR SPECTRACEF 200 mg Comprimidos recubiertos con película
No tome SPECTRACEF:
Tenga especial cuidado con SPECTRACEF:
Consulte a su médico si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez.
Al igual que con otros antibióticos, el tratamiento prolongado con SPECTRACEF puede dar lugar a un sobrecrecimiento de microorganismos no sensibles que requiere la interrupción del tratamiento y la instauración de una terapia idónea.
El tratamiento con SPECTRACEF puede interferir con el resultado de algunas pruebas analíticas pudiendo dar lugar a falsos positivos en la prueba directa de Coombs y en la determinación de glucosa en orina y falsos negativos en la determinación de glucosa en sangre o plasma.
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Se recomienda dejar transcurrir un período de al menos dos horas entre la administración de antiácidos y SPECTRACEF.
La administración conjunta de SPECTRACEF con probenecid aumenta la cantidad de cefditoren en sangre.
No se recomienda la administración conjunta de SPECTRACEF con famotidina intravenosa porque puede dificultar que se alcance la cantidad necesaria en sangre.
Embarazo y Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Si usted está o sospecha estar embarazada, o bien si desea estarlo, comuníqueselo a su médico antes de comenzar el tratamiento.
No se recomienda la administración de SPECTRACEF durante el embarazo o lactancia.
Conducción y uso de máquinas:
SPECTRACEF puede producir mareos y somnolencia, lo que puede interferir en la capacidad de conducir o manejar cualquier herramienta o maquinaria.
3. CÓMO TOMAR SPECTRACEF 200 mg Comprimidos recubiertos con película
Siempre tome SPECTRACEF exactamente como su médico le ha dicho. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. No olvide tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración del tratamiento con SPECTRACEF.
Ingiera los comprimidos enteros, con una cantidad suficiente de líquido (un vaso de agua). Los comprimidos deben ser tomados con alimentos.
La dosis normal del medicamento y la frecuencia de administración es la siguiente:
Adultos y adolescentes (mayores de 12 años)
Niños menores de 12 años
El uso de SPECTRACEF no ha sido estudiado en pacientes menores de 12 años por lo que su uso no está recomendado.
Ancianos
En pacientes de edad avanzada no se precisan ajustes de dosis excepto en casos de deterioro avanzado de las funciones hepática y/o renal.
Pacientes con insuficiencia renal
No se precisa ajuste de dosis en pacientes con alteración de la función renal de carácter leve.
En pacientes con insuficiencia renal moderada no superar la dosis de 1 comprimido (200 mg de cefditoren) cada 12 horas. En pacientes con insuficiencia renal grave está recomendada una dosis única de 1 comprimido al día (200 mg de cefditoren). No se ha determinado la dosis apropiada en pacientes sometidos a diálisis.
Pacientes con insuficiencia hepática
En insuficiencia hepática leve o moderada no es necesario modificar la pauta de tratamiento.
En casos de insuficiencia grave no se dispone de datos que permitan hacer una recomendación de dosis.
Si toma más SPECTRACEF del que debiera:
Si usted ha tomado más SPECTRACEF del recomendado, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.
Si olvidó tomar SPECTRACEF:
Si usted ha olvidado una dosis, tome otra tan pronto como sea posible y continúe con el horario habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con SPECTRACEF:
Termine el periodo de tratamiento completo, ya que existe riesgo de recaída de la enfermedad.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, SPECTRACEF puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Pueden presentarse efectos adversos principalmente de tipo gastrointestinal.
Muy frecuente (más de 1 por cada 10 pacientes): diarrea.
Frecuentes (1 a 10 por cada 100 pacientes) son: dolor de cabeza, náuseas, dolor abdominal, sensación de indigestión e infección vaginal.
Poco frecuentes (1 a 10 por cada 1.000 pacientes):
Raros (1 a 10 por cada 10.000 pacientes):
Frecuencia no conocida:
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico
5. CONSERVACIÓN DE SPECTRACEF 200 mg Comprimidos recubiertos con película
Mantener SPECTRACEF fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar SPECTRACEF en el envase original.
No conservar a temperatura superior a 30°C.
No utilice SPECTRACEF después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Qué contiene SPECTRACEF 200 mg Comprimidos recubiertos con película
Qué aspecto tiene SPECTRACEF 200 mg Comprimidos recubiertos con película y contenido del envase
SPECTRACEF 200 mg son comprimidos recubiertos con película. Cada envase contiene 16 o 20 comprimidos.
Otras presentaciones:
SPECTRACEF 400 mg Comprimidos recubiertos con película: envase con 10 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la fabricación:
GlaxoSmithKline, S.A.
P.T.M. C/ Severo Ochoa, 2
28760, Tres Cantos (MADRID)
Este prospecto ha sido aprobado en Abril 2008