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La finalidad de este sitio web es la de poner a disposición de todos los usuarios la consulta de los prospectos de los medicamentos y la de intercambiar experiencias, pero no es la de emitir dictámenes médicos, que deben ser realizados por profesionales de la salud. Es por ello que te recomendamos que hagas caso omiso a los posibles consejos médicos que puedas recibir de otros usuarios, ya que pueden inducir a la automedicación, con el peligro que eso conlleva, además de proceder generalmente de personal no calificado. En caso de tener una dolencia o una duda de carácter médico, acude a tu farmacéutico o a tu médico de cabecera.
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Comentarios
Porfa, requiero información de alguien que me pueda ayudar, ya que en las ultimas tres semanas he tenido mareos constantes, no tan fuertes, porque he podido seguir con mi vida normal y laboral, fui a un otorrino y me manda tomar durante un mes nimopidino dos veces al día, y luego hacerme un examen de los oídos. Según l que leo, no tiene nada que ver con mi caso, será que me tocó un medico malo??? Y me da susto, tomar este medicamento, porque tiene muchos efectos adversos, y yo solamente tengo un mareo, Gracias, anónima angustiada.
PQ DIABLOS NO RESPONDEN PARA QUE PIDEN COMENMTARIOS SINO VAN A CONTESTAR SI SIRVE PARA EL OIDO O NO ............................TOTAL NO DICEN PARA QUE SIRVR EL NIMODIPINO
Modus 30 mg Comprimidos recubiertos con película
Nimodipino
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento
Contenido del prospecto:
1. QUÉ ES MODUS 30 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Nimodipino pertenece al grupo de los vasodilatadores periféricos y posee, esencialmente, un efecto antivasoconstrictor y antiisquémico cerebral. Investigaciones en pacientes con alteraciones circulatorias cerebrales han demostrado que nimodipino aumenta el flujo sanguíneo cerebral.
Modus está indicado en la prevención del deterioro neurológico ocasionado por vasospasmo cerebral secundario a hemorragia subaracnoidea, un tipo de hemorragia cerebral por rotura de aneurisma (ensanchamiento o abombamiento anormal de una porción de una arteria, que tiene como consecuencia la debilidad en la pared de dicho vaso sanguíneo).
2. ANTES DE TOMAR MODUS 30 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
No tome Modus si
Tenga especial cuidado con Modus
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Ciertos medicamentos pueden interaccionar con este medicamento; en estos casos, su médico deberá ajustar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos. Esto es especialmente importante en el caso de tomar:
Toma con los alimentos y bebidas
No se recomienda la ingesta conjunta de zumo de pomelo y nimodipino, ya que podría resultar en una alteración de su eficacia.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Modus 30 mg Comprimidos recubiertos con película está contraindicado durante el embarazo y la lactancia, salvo prescripción médica. Si fuera imprescindible utilizar nimodipino, su médico valorará la posibilidad de administrar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
En caso de sentirse mareado después de tomar nimodipino, no debería conducir vehículos o manipular maquinaria.
3. CÓMO TOMAR MODUS 30 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Siga exactamente las instrucciones de administración de Modus 30 mg Comprimidos recubiertos con película indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Recuerde tomar su medicamento.
En general, el comprimido se ingiere entero sin masticar con ayuda de un poco de líquido (por ej. un vaso de agua), excepto zumo de pomelo. Modus 30 mg Comprimidos recubiertos con película debe tomarse fuera de las comidas.
Como norma general la pauta de tratamiento es, después de una infusión previa de nimodipino solución, una dosis diaria de 2 comprimidos recubiertos de nimodipino, 6 veces al día. El intervalo entre administraciones no debería ser inferior a cuatro horas.
En pacientes con insuficiencia renal o hepática, se informará al médico, que deterrminará la conveniencia de un reajuste de la dosis.
Su médico le indicará la duración del tratamiento con nimodipino. No suspenda el tratamiento antes.
Si usted toma más Modus del que debiera
Los síntomas que puede experimentar son: disminución marcada de la tensión arterial, aumento o reducción de la frecuencia cardíaca, alteraciones gastrointestinales y náuseas.
Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, acuda al hospital más cercano o consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20.
Si olvidó tomar Modus
En caso de olvido de una dosis deberá ingerir el comprimido lo más pronto posible continuando el tratamiento de la forma prescrita. Sin embargo, cuando esté próximo a la siguiente toma, es mejor no tomar el comprimido olvidado y tomar el siguiente a la hora prevista.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento, consulte con su médico.
Si tiene cualquier duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Modus 30 mg Comprimidos recubiertos con película puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos, más o menos molestos, se manifiestan, en algunos pacientes, sobre todo al inicio del tratamiento.
Se han descrito los siguientes efectos adversos con las siguientes frecuencias:
Frecuente: en menos de 1 por cada 10 pacientes, pero en más de 1 por cada 100 pacientes
Poco frecuente: en menos de 1 por cada 100 pacientes, pero en más de 1 por cada 1000 pacientes
Raro: en menos de 1 por cada 1000 pacientes, pero en más de 1 por cada 10.000 pacientes
Muy raro: en menos de 1 por cada 10.000 pacientes, inclusive casos aislados
Trastornos de la sangre y del sistema linfático
Trastornos del sistema inmunológico
Trastornos del sistema nervioso
Trastornos cardíacos
Trastornos vasculares
Trastornos gastrointestinales
Trastornos hepatobiliares
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE MODUS 30 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Mantenga Modus 30 mg Comprimidos recubiertos con película fuera del alcance y de la vista de los niños.
Extraer el comprimido del envase original inmediatamente antes de su administración.
Conservar en el envase original.
No utilice Modus 30 mg Comprimidos recubiertos con película después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de MODUS 30 mg Comprimidos recubiertos con película
Aspecto del producto y contenido del envase
MODUS 30 mg Comprimidos recubiertos con película se presenta en envases de 30 y 100 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular
Laboratorios Almirall, S.A.
General Mitre, nº 151
08022 - Barcelona (España).
Responsable de la fabricación
Industrias Farmacéuticas Almirall Prodesfarma, S.L.
Ctra. Nacional II, Km. 593
08740 Sant Andreu de la Barca - Barcelona (España)
Este prospecto ha sido aprobado en Abril de 2007