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Comentarios
Soy de Querétaro, Qro., México en donde puedo conseguir las tabletas Admon?? No tienen distribuidor en México??
Me urge, de antemano muchas gracias
ADMON ® 30 mg, comprimidos recubiertos con película
Nimodipino
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
Contenido del prospecto
1. QUÉ ES ADMON 30 mg comprimidos recubiertos con película Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Nimodipino pertenece al grupo de los vasodilatadores periféricos y posee, esencialmente, un efecto antivasoconstrictor y antiisquémico cerebral. Investigaciones en pacientes con alteraciones circulatorias cerebrales han demostrado que nimodipino aumenta el flujo sanguíneo cerebral.
ADMON está indicado en la prevención del deterioro neurológico ocasionado por vasospasmo cerebral secundario a hemorragia subaracnoidea, un tipo de hemorragia cerebral por rotura de aneurisma (ensanchamiento o abombamiento anormal de una porción de una arteria, que tiene como consecuencia la debilidad en la pared de dicho vaso sanguíneo).
2. ANTES DE TOMAR ADMON 30 mg comprimidos recubiertos con película
No tome ADMON 30 mg comprimidos recubiertos con película si:
Tenga especial cuidado con ADMON 30 mg comprimidos recubiertos con película:
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Ciertos medicamentos pueden interaccionar con este medicamento; en estos casos, su médico deberá ajustar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos. Esto es especialmente importante en el caso de tomar:
Toma con los alimentos y bebidas
No se recomienda la ingesta conjunta de zumo de pomelo y nimodipino, ya que podría resultar en una alteración de su eficacia.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
ADMON 30 mg comprimidos recubiertos con película está contraindicado durante el embarazo y la lactancia, salvo prescripción médica. Si fuese imprescindible utilizar nimodipino, su médico valorará la posibilidad de administrar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
En caso de sentirse mareado después de tomar nimodipino, no debería conducir vehículos o manipular maquinaria.
3. CÓMO TOMAR ADMON 30 mg comprimidos recubiertos con película
Siga exactamente las instrucciones de administración de ADMON 30 mg comprimidos recubiertos con película indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Recuerde tomar su medicamento.
En general, el comprimido se ingiere entero sin masticar con ayuda de un poco de líquido (p.e. un vaso de agua), excepto zumo de pomelo. ADMON 30 mg comprimidos recubiertos con película debe tomarse fuera de las comidas.
Como norma general la pauta de tratamiento es, después de una infusión previa de nimodipino solución, una dosis diaria de 2 comprimidos recubiertos de nimodipino, 6 veces al día. El intervalo entre administraciones no debería ser inferior a cuatro horas.
En pacientes con insuficiencia renal o hepática, se informará al médico, que determinará la conveniencia de un reajuste de la dosis.
Su médico le indicará la duración del tratamiento con nimodipino. No suspenda el tratamiento antes.
Si usted toma más ADMON 30 mg comprimidos recubiertos con película del que debiera
Los síntomas que puede experimentar son: disminución marcada de la tensión arterial, aumento o reducción de la frecuencia cardiaca, alteraciones gastrointestinales y náuseas.
Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, acuda al hospital más cercano o consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20.
Si olvidó tomar ADMON 30 mg comprimidos recubiertos con película
En caso de olvido de una dosis deberá ingerir el comprimido lo más pronto posible continuando el tratamiento de la forma prescrita. Sin embargo, cuando esté próximo a la siguiente toma, es mejor no tomar el comprimido olvidado y tomar el siguiente a la hora prevista.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento, consulte con su médico.
Si tiene cualquier duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, ADMON 30 mg comprimidos recubiertos con película puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos, más o menos molestos, se manifiestan, en algunos pacientes, sobretodo al inicio del tratamiento.
Se han descrito los siguientes efectos adversos con las siguientes frecuencias:
Frecuente: en menos de 1 por cada 10 pacientes, pero en más de 1 por cada 100 pacientes
Poco frecuente: en menos de 1 por cada 100 pacientes, pero en más de 1 por cada 1000 pacientes
Raro: en menos de 1 por cada 1000 pacientes, pero en más de 1 por cada 10.000 pacientes
Muy raro: en menos de 1 por cada 10.000 pacientes, inclusive casos aislados
Trastornos de la sangre y del sistema linfático
Trastornos del sistema inmunológico
Trastornos del sistema nervioso
Trastornos cardíacos
Trastornos vasculares
Trastornos gastrointestinales
Trastornos hepatobiliares
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE ADMON 30 mg comprimidos recubiertos con película
Mantenga ADMON 30 mg comprimidos recubiertos con película fuera del alcance y de la vista de los niños.
Extraer el comprimido del envase original inmediatamente antes de su administración.
Conservar en el envase original.
No utilice ADMON 30 mg comprimidos recubiertos con película después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de ADMON 30 mg comprimidos recubiertos con película
Aspecto del producto y contenido del envase
ADMON 30 mg comprimidos recubiertos con película se presenta en envases de 30 y 100 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
El titular es:
Laboratorios Dr. Esteve, S.A.
Avda. Mare de Déu de Montserrat, 221
08041 Barcelona
El responsable de la fabricación es:
Bayer HealthCare, AG.
D-51368 Leverkusen
Alemania
Este prospecto ha sido aprobado en Junio 2007