En otra página de la Wed relacionados conla Capsicina, he contado mis historia y Vds. me la han borrado dos veces.No sé el porqué pues me he dado una plaiza escribiendo para nada. Lo voy a repetir aquí lo mas breve que pueda,aunquw tiene mucho que contar,espero me permitan hacer esta comunicación. En abril del 2010 me operaron de hallus rigidus en el pulgar pié derecho. Como sentia dolor,La crujana que me operó enseñándome radiografia me dijo esto es lo que te etá molestando, o se los materiales que me dejaron para unirme el dedo, ya que me acortaron el mismo quitando un hueso, y me recomendó otra operación, que realizó otra cirujano, en abril del 2011.O sea al año. A partir de esta operación, empecé a padecer una parestesia em abos pies, llamada de calcetín, ademas de los correspondientes dolores en los dedos y planta del pié,zona metatarsianos en los dos pies. Me derivan de consulta del traumatólogo que me vió despues de lista de espera a vascular, y me vió el correspondiente Dr.haciéndome un reconocimiento a vista de mis piernas y pies. Procedió a mandarme tres recetas de medicamentos,los cuales no tomé y por recomendación de otro Dr. Shiscatria, me dijo que hiciera otra consulta,que hice en sanidad privada.Despues de una exploración cvon ecodoppler-color,(no voy a detallar todo el diagnostico, pero este fué favorable ) que no tenia nada de vascular y que me vieran en neurologia.Y sigo mis padecimientos y espera hasta que en Enero 2013,me ve una neuróloga, pidiéndome diversas pruebas, emiograma,resonancia magnética,análisis de sangre,viéndome despues con estos resultados en el mes de abril de este año, y a la vista de todo ello me deriva aneuromusculación, que me vieron el 19 de junio 2013 y una nueva Dra. me ha pedido una serie de nuevos analisis tumorales, serologia etc. y un Tac toracoabdominal, que no me haran hasta el 23 de septiembre pxmo. y la Dra. me atenderá y verá estos resultados si Dios quiere, el 15 de Noviembre pxmo. Todo esto lo manifiesto la rapidez que anda la sanidad en mi ciudad que es Granada(España) Y lanzo S.O.S.,quién me puede ayudar o por lo menos darme un consuelo,pues diagnostican provisionalmente POLINEUROPATIA AXONAL DE PREDOMINIO SENSITIVO probablemente idiopatica del anciano.Sindrome constitucional dudoso y autolimitado.Tengo 83 años,pero tengo gran vitalidad y nadie me quita de la cabeza, que esta enfermedad me la han producido al extraerme los materiales, tocándome algún nervio.Pero no lo reconocen.Ruego alguien me diga algo a mi correo eletronico.Gracias y perdón por lo extenso de mi escrito.
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En otra página de la Wed relacionados conla Capsicina, he contado mis historia y Vds. me la han borrado dos veces.No sé el porqué pues me he dado una plaiza escribiendo para nada. Lo voy a repetir aquí lo mas breve que pueda,aunquw tiene mucho que contar,espero me permitan hacer esta comunicación. En abril del 2010 me operaron de hallus rigidus en el pulgar pié derecho. Como sentia dolor,La crujana que me operó enseñándome radiografia me dijo esto es lo que te etá molestando, o se los materiales que me dejaron para unirme el dedo, ya que me acortaron el mismo quitando un hueso, y me recomendó otra operación, que realizó otra cirujano, en abril del 2011.O sea al año. A partir de esta operación, empecé a padecer una parestesia em abos pies, llamada de calcetín, ademas de los correspondientes dolores en los dedos y planta del pié,zona metatarsianos en los dos pies. Me derivan de consulta del traumatólogo que me vió despues de lista de espera a vascular, y me vió el correspondiente Dr.haciéndome un reconocimiento a vista de mis piernas y pies. Procedió a mandarme tres recetas de medicamentos,los cuales no tomé y por recomendación de otro Dr. Shiscatria, me dijo que hiciera otra consulta,que hice en sanidad privada.Despues de una exploración cvon ecodoppler-color,(no voy a detallar todo el diagnostico, pero este fué favorable ) que no tenia nada de vascular y que me vieran en neurologia.Y sigo mis padecimientos y espera hasta que en Enero 2013,me ve una neuróloga, pidiéndome diversas pruebas, emiograma,resonancia magnética,análisis de sangre,viéndome despues con estos resultados en el mes de abril de este año, y a la vista de todo ello me deriva aneuromusculación, que me vieron el 19 de junio 2013 y una nueva Dra. me ha pedido una serie de nuevos analisis tumorales, serologia etc. y un Tac toracoabdominal, que no me haran hasta el 23 de septiembre pxmo. y la Dra. me atenderá y verá estos resultados si Dios quiere, el 15 de Noviembre pxmo. Todo esto lo manifiesto la rapidez que anda la sanidad en mi ciudad que es Granada(España) Y lanzo S.O.S.,quién me puede ayudar o por lo menos darme un consuelo,pues diagnostican provisionalmente POLINEUROPATIA AXONAL DE PREDOMINIO SENSITIVO probablemente idiopatica del anciano.Sindrome constitucional dudoso y autolimitado.Tengo 83 años,pero tengo gran vitalidad y nadie me quita de la cabeza, que esta enfermedad me la han producido al extraerme los materiales, tocándome algún nervio.Pero no lo reconocen.Ruego alguien me diga algo a mi correo eletronico.Gracias y perdón por lo extenso de mi escrito.