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Comentarios
Buenos días el gemfibrozilo se puede tomar después de la cena?? Mi dra.me dijo una pastilla después de la cena.
No como de noche me cae pesado pero ahora tengo q comer un.poco para poder tomar la gemfibrozilo..
Alguien también lo toma después de la cena ..
Porque leo que la mayoría lo toma dos veces al día
Media hora antes del desayuno y media hora antes de la cena..
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento
En este prospecto:
GEMFIBROZILO FERMON 600 mg comprimidos EFG
El principio activo es gemfibrozilo. Cada comprimido contiene 600 mg de gemfibrozilo.
Los demás componentes (excipientes) son:
Excipientes del núcleo: almidón pregelatinizado, sílice coloidal (E-551), polisorbato 80 (E-433), estearato de magnesio (E-572), almidón carboximetilo de sodio y celulosa microcristalina (E- 460(i)).
Excipientes del recubrimiento: hipromelosa (E-464), dióxido de titanio (E-171), macrogol 6000, simeticona (E-900) y talco (E-553(b)).
Titular: FERMON, S.L. Alfonso XII, 587 - 08918 - Badalona (Barcelona)
Responsable de la fabricación: LABORATORIOS MENARINI, S.A Alfonso XII, 587 - 08918 -Badalona (Barcelona)
1. QUÉ ES GEMFIBROZILO FERMON 600 mg comprimidos Y PARA QUÉ SE UTILIZA
GEMFIBROZILO FERMON se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película, blancos y ovalados. Cada envase contiene 60 comprimidos.
GEMFIBROZILO FERMON pertenece a un grupo de medicamentos denominados hipolipemiantes que reducen el colesterol y otras grasas de la sangre.
GEMFIBROZILO FERMON está indicado junto con la dieta y otros tratamientos no farmacológicos (ejercicio, pérdida de peso) en:
2. ANTES DE TOMAR GEMFIBROZILO FERMON 600 mg comprimidos
No tome GEMFIBROZILO FERMON si:
Tenga especial cuidado con GEMFIBROZILO FERMON:
Consulte con su médico en caso de encontrarse en alguno de estos casos listados anteriormente.
Su médico puede querer hacerle análisis de sangre o pruebas de su función hepática para comprobar que su hígado funciona adecuadamente antes y durante su tratamiento con gemfibrozilo.
Embarazo:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.
Se desconoce si es segura la utilización de GEMFIBROZILO FERMON en mujeres embarazadas, por lo tanto GEMFIBROZILO FERMON debe ser únicamente utilizado durante el embarazo cuando, a criterio de su médico, los beneficios terapéuticos esperados lo justifiquen.
Lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.
Se desconoce si GEMFIBROZILO FERMON se excreta en la leche materna, por lo tanto GEMFIBROZILO FERMON no debe utilizarse durante la lactancia.
Conducción y uso de máquinas:
No existe evidencia de que GEMFIBROZILO FERMON altere la capacidad de conducir ó utilizar máquinas. En casos aislados pueden producirse mareos y trastornos visuales que pueden afectar negativamente la conducción, por lo tanto no conduzca hasta que conozca como tolera el tratamiento.
Información importante sobre algunos de los componentes de GEMFIBROZILO FERMON:
Este medicamento no contiene gluten.
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
No tome GEMFIBROZILO FERMON al mismo tiempo que los siguientes medicamentos:
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con GEMFIBROZILO FERMON; en estos casos puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos.
Es importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos:
3. CÓMO TOMAR GEMFIBROZILO FERMON 600 mg comprimidos
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Normalmente la dosis de GEMFIBROZILO FERMON es de 900 a 1200 mg al día.
La dosis de 1200 mg se toma como 600 mg dos veces al día, media hora antes del desayuno y de la cena. La dosis de 900 mg se toma como una dosis única media hora antes de la cena.
Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración del tratamiento con GEMFIBROZILO FERMON. No suspenda el tratamiento antes de tiempo aunque haya empezado a mejorar.
Si estima que la acción de GEMFIBROZILO FERMON es demasiado fuerte o débil, no cambie usted mismo la dosis y comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Niños
GEMFIBROZILO FERMON no está recomendado en niños.
Mayores de 65 años
No se requiere un ajuste de dosis en los pacientes mayores de 65 años.
Si usted toma más GEMFIBROZILO FERMON de lo que debiera:
Si usted ha tomado más GEMFIBROZILO FERMON de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.
Si olvidó tomar GEMFIBROZILO FERMON:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, GEMFIBROZILO FERMON puede tener efectos adversos.
Los efectos adversos observados son:
Muy frecuentes (aproximadamente en un 7% de los pacientes): Indigestión (dispepsia).
Frecuentes (menos de un 1 por cada 10 pero más de 1 por cada 100): Dolor abdominal, diarrea, gases (flatulencia), nauseas, vómitos, estreñimiento, vértigos, dolor de cabeza, eczema, erupciones y fatiga.
Poco frecuentes (menos de un 1 por cada 100 pero más de 1 por cada 1000): alteraciones del ritmo cardíaco (fibrilación auricular).
Raros (menos de 1 por cada 1000 pero más de 1 por cada 10.000): alteraciones en la sangre, mareos, somnolencia, hormigueo (parestesia), inflamación de los nervios (neuritis periférica), reducción de la líbido, visión borrosa, inflamación del páncreas (pancreatitis), apendicitis, obstrucción de la vesícula biliar (ictericia colestásica), alteraciones de la función hepática, cálculos biliares (colelitiasis), inflamación de la vesícula biliar (colecistitis), erupciones (dermatitis, urticaria), picor (prurito), caída del cabello (alopecia), dolor en las articulaciones (artralgia), inflamación de las membranas de las articulaciones (sinovitis), dolor muscular (mialgia, miopatía, miastenia, miositis), dolor en las extremidades, impotencia, reacción cutánea alérgica a la luz (fotosensibilidad), inflamación alérgica en ojos y los labios, que también puede afectar manos, pies y garganta (angioedema) e inflamación de la laringe (edema laringeo).
Si se observan estos efectos adversos u otros no descritos en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE GEMFIBROZILO FERMON 600 mg comprimidos
Mantenga GEMFIBROZILO FERMON fuera del alcance y de la vista de los niños.
No se precisan condiciones especiales de conservación.
Caducidad
No utilizar GEMFIBROZILO FERMON después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
OTRAS PRESENTACIONES
GEMFIBROZILO FERMON 900 mg comprimidos EFG
Este prospecto ha sido aprobado en Noviembre de 2005.