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Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento
NORVECTAN 600 polvo para suspensión oral
Lisinato de Ibuprofeno
Sobres monodosis
En este prospecto:
1- QUÉ ES NORVECTAN 600 Y PARA QUÉ SE UTILIZA
NORVECTAN 600 pertenece al grupo de medicamentos denominados analgésicos. El ibuprofeno, principio activo de este medicamento, es un analgésico, antipirético y antiinflamatorio no esteroideo que se presenta en forma de sal soluble (lisinato de ibuprofeno).
Está indicado en el tratamiento sintomático del dolor, de intensidad leve a moderada y de procesos inflamatorios no crónicos, tales como dolor de cabeza, dolor dental, dolor post-operatorio, dolor musculoesquelético y dolor menstrual.
2- ANTES DE TOMAR NORVECTAN 600
Es importante que utilice la dosis más pequeña que alivie/controle el dolor y no debe tomar NORVECTAN 600 más tiempo del necesario para controlar sus síntomas.
No tome NORVECTAN 600 si:
Tenga especial cuidado con NORVECTAN 600 si:
Informe a su médico:
Precauciones Cardiovasculares
Los medicamentos como NORVECTAN 600 se pueden asociar con un moderado aumento del riesgo de sufrir ataques cardiacos ("infartos de miocardio") o cerebrales. Dicho riesgo es más probable que ocurra cuando se emplean dosis altas y tratamientos prolongados. No exceda la dosis ni la duración del tratamiento recomendados.
Si usted tiene problemas cardiacos, antecedentes de ataques cerebrales, o piensa que podría tener riesgo para sufrir estas patologías (por ejemplo, tiene la tensión arterial alta, sufre diabetes, tiene aumentado el colesterol, o es fumador) debe consultar este tratamiento con su médico o farmacéutico.
Asimismo este tipo de medicamentos pueden producir retención de líquidos, especialmente en pacientes con insuficiencia cardiaca y/o tensión arterial elevada (hipertensión).
Precauciones durante el embarazo y en mujeres en edad fértil
Debido a que la administración de medicamentos del tipo NORVECTAN 600 se ha asociado a un aumento del riesgo de sufrir anomalías congénitas/abortos no se recomienda la administración del mismo durante el primer y segundo trimestre del embarazo salvo que se considere estrictamente necesario. En estos casos la dosis y duración se limitará al mínimo posible.
En el tercer trimestre la administración de NORVECTAN 600 está contraindicada.
Para las pacientes en edad fértil se debe tener en cuenta que los medicamentos del tipo NORVECTAN 600 se han asociado con una disminución de la capacidad para concebir.
Si ha padecido una enfermedad de los riñones o del hígado.
Si padece asma o cualquier otro trastorno respiratorio.
En otras condiciones que predispongan a la retención de líquidos, el ibuprofeno debe administrarse con precaución y bajo control médico. En pacientes ancianos, en pacientes con alteraciones de la sangre, tendencia a hemorragias, lupus eritematoso sistémico o enfermedad mixta del tejido conectivo.
Toma de NORVECTAN 600 con los alimentos y bebidas:
NORVECTAN 600 puede administrarse independientemente de las comidas.
Embarazo y lactancia
Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No se debe tomar ibuprofeno durante el tercer trimestre.(ver sección precauciones durante el embarazo y en mujeres en edad fértil).
Lactancia:
Se recomienda evitar el uso de este medicamento durante la lactancia.
Por ello, si se queda embarazada o está en período de lactancia, consulte a su médico.
Uso en ancianos:
Generalmente no se requiere modificar la posología, aunque en algunos casos podría ser necesaria una reducción de la misma.
Uso en niños:
No se recomienda la administración a niños menores de 12 años debido a la dosis de principio activo que contiene.
Conducción y uso de máquinas:
El ibuprofeno puede presentar, como reacción adversa de baja incidencia, somnolencia o vértigo, que pueden interferir en la capacidad para conducir o utilizar maquinaria peligrosa.
Información importante sobre algunos de los componentes de NORVECTAN 600:
Contiene 1,9 g de sacarosa por sobre, lo que deberá ser tenido en cuenta en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción glucosa/galactosa o deficiencia de sacarasa-isomaltasa y pacientes diabéticos.
Toma de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente, cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, especialmente furosemida, diuréticos tiazídicos, anticoagulantes orales, ?-bloqueantes, inhibidores del enzima convertidor de angiotensina, digoxina, fenitoína, litio, metotrexato, hipoglucemiantes orales, insulina, zidovudina, corticosteroides, bifosfonatos u oxipentifilina. El uso de este medicamento junto con salicilatos, fenilbutazona, indometacina u otros antiinflamatorios no esteroideos puede potenciar las lesiones gastrointestinales, por lo que no se recomienda una terapia conjunta.
3- CÓMO TOMAR NORVECTAN 600
En adultos la posología recomendada es de un sobre de NORVECTAN 600 cada 6-8 horas, según la intensidad de la sintomatología y la evolución del tratamiento, sin exceder la dosis total diaria de 4 sobres (2.400 mg de Ibuprofeno).
Verter el contenido de un sobre de NORVECTAN 600 en medio vaso de agua, agitar y tomar a continuación. Vía oral.
Ancianos y niños, ver apartado 2 uso en ancianos y uso en niños.
En caso de insuficiencia renal, se recomienda individualizar la dosis utilizando la más baja, ya que el ibuprofeno se elimina principalmente por esta vía.
"Siga estas instrucciones, a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas."
"Recuerde tomar su medicamento."
"Su médico le indicará la duración de su tratamiento con NORVECTAN 600. No suspenda el tratamiento antes de lo indicado."
Si usted toma más NORVECTAN 600 del que debiera:
Si usted ha tomado más NORVECTAN 600 de lo que debe, los síntomas que se pueden presentar son náuseas, vómitos y vértigo. Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
En casos de sobredosificación aguda, debe realizarse un vaciado gástrico provocando el vómito mediante lavado gástrico. Por tratarse de una sustancia ácida y que se excreta por orina, sería beneficiosa la administración de álcalis e inducir diuresis. Adicionalmente, el uso de carbón activado puede ayudar a reducir la absorción y reabsorción del ibuprofeno.
En caso de sobredosificación aguda se debe acudir al médico para recurrir al tratamiento sintomático o consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.
Si olvidó tomar NORVECTAN 600:
Si usted olvidó una dosis, tómela. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4- POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, NORVECTAN 600 mg Polvo para suspensión oral puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Gastrointestinales:
Los efectos adversos más frecuentes que ocurren con los medicamentos como NORVECTAN 600 son los gastrointestinales: úlceras pépticas, hemorragias digestivas, perforaciones (en algunos casos mortales), especialmente en los ancianos. También se han observado nauseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, ardor de estómago, dolor abdominal, sangre en heces, aftas bucales, empeoramiento de colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn. Menos frecuentemente se ha observado la aparición de gastritis.
Cardiovasculares:
Los medicamentos como NORVECTAN 600, pueden asociarse con un moderado aumento de riesgo de sufrir un ataque cardiaco ("infarto de miocardio") o cerebral.
También se han observado edema (retención de líquidos), hipertensión arterial, e insuficiencia cardiaca en asociación con tratamientos con medicamentos del tipo NORVECTAN 600.
Cutáneos:
Los medicamentos como NORVECTAN 600 pueden asociarse, en muy raras ocasiones a reacciones ampollosas muy graves como el Síndrome de Stevens Johnson y la Necrolisis Epidérmica Tóxica.
Raramente pueden observarse reacciones de hipersensibilidad, que se manifiestan en forme de erupción cutánea con más o menos picor.
Hepáticos:
Los medicamentos como NORVECTAN 600 pueden asociarse, en raras ocasiones, a lesiones hepáticas
Raramente puede observarse sensación de dolor de cabeza, zumbido de oídos y somnolencia.
Reacciones de tipo neurológico como depresión, confusión, aturdimiento, alteraciones visuales.
Con poca incidencia, y en todo caso en pacientes predispuestos, puede dar lugar a broncoespasmo (contracción de los bronquios).
Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita en el prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.
5-CONSERVACIÓN DE NORVECTAN 600
No se precisan condiciones especiales de conservación.
Mantenga NORVECTAN 600 fuera del alcance y de la vista de los niños.
Caducidad:
No utilizar NORVECTAN 600 después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de NORVECTAN 600
Composición por sobre monodosis:
Aspecto del producto y contenido del envase
NORVECTAN 600 se presenta en forma de polvo para suspensión oral. Cada estuche contiene 20 sobres monodosis de 6,2 g cada uno.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
LABORATORIO DE APLICACIONES FARMACODINÁMICAS, S.A.
Grassot, 16
08025 BARCELONA
Este prospecto ha sido aprobado en Abril de 2008.