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Comentarios
Me mordió un mapache en un dedo, la primer vacuna me la pusieron en la nalga, leo que esto fue erróneo... Que debo hacer en este caso?
Alguien responde a los comentarios?
Bueno... por las dudas , esta mañana me mordiero 3 perros, nada grave, me limpie las heridas y listo pero estoy en una isla donde no hay no doctores ni vacunas contra la rabia.
Mañana voy al continente. Me puedo dar la vacuna de la 36-48 horas despues de mordida?
Gracias
La vacuna postexposicion siempre independientemente del tiempo que pase hay que ponersela,puesto que la rabia tiene periodos de incubación muy variados.
La vacuna es efectiva mientras el virus no llega al cerebro,por eso es importante si OS han mordido y estais en la incertidumbre si el animal esta contagiado es necesario que acudáis a un centro de salud a que os inyecten si es necesaria la vacuna hayan pasado semanas,meses o incluso años.
me pusieron la vacuna antirrabica5.cuanto tiempo dejopasar para ingerir bebidas alcoholicas. ase un mes fue mi ultima vacuna
Me pusieron la
Primera dosis hace dos días ! Y hoy es sábado y no hay manera de que me pongan la segunda dosis en Cádiz ! ( papeleo y burocracia ) sucede algo si me la pongo dentro de 6 días en Madrid?
Donde puedo encontrar Inmunoglobulina Antirrábica Humana; Merial se declara incompetente, para surtir pedido en convenio.
Sólo me interesa saber si puedo donar sangre, hace un mes me pusieron la vacuna antirrábica, y soy donadora altuista y esa es mi duda, ya no estoy bajo ningún tratamiento, podrían sacarme de la duda por favor , gracias, espero pronta respuesta.
VACUNA ANTIRRÁBICA MÉRIEUX
Polvo y disolvente para suspensión inyectable
Vacuna antirrábica inactivada cultivada en células diploides humanas
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
Contenido del prospecto:
1. QUÉ ES VACUNA ANTIRRÁBICA MÉRIEUX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
VACUNA ANTIRRÁBICA MÉRIEUX es una vacuna inactivada para la prevención de la rabia en individuos con riesgo de infección y para el tratamiento de la infección rábica supuesta o confirmada.
A. Prevención de la rabia en individuos con riesgo de infección
Se recomienda especialmente este tipo de inmunización en personas que puedan encontrarse expuestas con frecuencia al virus de la rabia, como personal de laboratorio que maneje este virus.
Hay que señalar la no existencia de riesgo de rabia en animales domésticos y salvajes en España salvo en las ciudades del norte de África (Ceuta y Melilla).
Otras personas que se pudieran considerar en riesgo, sólo se vacunarán cuando de modo expreso e individualmente lo decidan las Autoridades Sanitarias. Esta situación se adecuará en cada momento a lo que establezcan las Autoridades Sanitarias.
B. Tratamiento de la infección rábica posible o confirmada
La vacuna debe administrarse inmediatamente si existe sospecha de infección por el virus de la rabia, de acuerdo con el procedimiento establecido en cada caso por las Autoridades Sanitarias.
2. ANTES DE USAR VACUNA ANTIRRÁBICA MÉRIEUX
No use VACUNA ANTIRRÁBICA MÉRIEUX
En todos los casos se debe valorar la relación riesgo/beneficio.
Tenga especial cuidado con VACUNA ANTIRRÁBICA MÉRIEUX
Como con todas las vacunas inyectables siempre debe estar preparado el tratamiento médico adecuado para el caso raro de que se presentase una reacción anafiláctica tras la administración de la vacuna.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Debido a la gravedad de la rabia, la vacunación de mujeres embarazadas es obligatoria en caso de contagio. El embarazo no constituye una contraindicación al tratamiento postexposición. Debe evaluarse el riesgo en caso de vacunación preventiva y/o secundaria.
Conducción y uso de máquinas
Es poco probable que la vacuna produzca algún efecto sobre la capacidad para conducir y usar maquinaria.
3. CÓMO USAR VACUNA ANTIRRÁBICA MÉRIEUX
Siga exactamente las instrucciones de administración de VACUNA ANTIRRÁBICA MÉRIEUX indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Este medicamento le será administrado siempre por un profesional sanitario
La posología recomendada es idéntica para niños y adultos.
La vacuna se administra por vía intramuscular en el área deltoidea (hombro). En niños pequeños se puede utilizar la cara anterolateral del muslo. Nunca se administrará en la región glútea.
Excepcionalmente, en pacientes con trombocitopenia o trastornos de la coagulación, la vacuna debe administrarse por vía subcutánea.
A. Vacunación preventiva en individuos con riesgo de infección
Inmunización primaria o primovacunación:
Según las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS), se administrarán 3 inyecciones los días D0-D7-D28, seguidas por una inyección de refuerzo al cabo de 1 año.
En caso de gran riesgo (personal en contacto permanente con el virus), se recomienda valorar la presencia de anticuerpos antirrábicos cada 6 meses y en el caso de que la inmunidad sea insuficiente, es decir niveles de anticuerpos inferiores a 0,5 UI/ml, deberá procederse a la vacunación. En el resto de las situaciones consideradas de riesgo frecuente debería realizarse dicho ensayo serológico cada 2-3 años y se deberá consultar a las autoridades sanitarias antes de proceder a una revacunación.
B. Vacunación postexposición:
Los individuos no inmunizados contra la rabia deben recibir 5 inyecciones de 1 ml por vía intramuscular los días D0-D3-D7-D14-D30 después del contacto con sospecha de rabia o rabia confirmada.
A los pacientes con riesgo elevado de infección se les administrará además el día D0 inmunoglobulina humana específica antirrábica en dosis de 20 UI/kg de peso corporal o suero antirrábico purificado de origen animal en dosis de 40 UI/kg de peso corporal, para asegurar la protección inmediata de anticuerpos. La mitad de la dosis será inyectada por vía intramuscular en un punto diferente del sitio de la vacuna y la otra mitad deberá ser infiltrada en el área de la herida si es posible.
Los individuos que han recibido previamente una pauta completa de inmunización en los últimos 5 años recibirán 2 inyecciones de recuerdo los días D0 y D3.
A los individuos que han sido vacunados hace más de 5 años o han recibido una inmunización incompleta, se les administrarán cinco inyecciones de 1 ml administradas por vía intramuscular los días D0, D3, D7, D14 y D28 con administración de inmunoglobulina, si es necesario.
Ningún tratamiento se iniciará sin valorar previamente la situación epidemiológica. Se deberá por tanto consultar a las Autoridades Sanitarias pertinentes.
Tratamiento local de las heridas
El tratamiento local de las heridas que puedan estar contaminadas con el virus de la rabia es muy importante. Se recomienda lavar la herida abundantemente con agua y jabón, detergente, o agua sola, inmediatamente, en los primeros minutos si es posible.
En cualquier caso se debe realizar siempre, aunque hayan pasado horas o días.
Después se debe aplicar alcohol (400-700 ml/litro), tintura o solución acuosa de iodo, o compuestos de amonio cuaternario (1 ml/litro). Si es posible debe evitarse la sutura de las heridas.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, VACUNA ANTIRRABICA MÉRIEUX puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
La siguiente información sobre acontecimientos adversos procede de ensayos clínicos y de la experiencia post comercialización a nivel mundial.
Dentro de la clasificación por órganos y sistemas, los acontecimientos adversos se enumeran en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo de frecuencia. Las frecuencias se definen como sigue:
Muy frecuentes (>1/10)
Frecuentes (>1/100, <1/10)
Poco frecuentes (>1/1.000, <1/100)
Raras (>1/10.000, <1/1.000)
Muy raras (<1/10.000), incluyendo notificaciones aisladas.
Datos clínicos
Para representar los datos clínicos de seguridad, se han seleccionado dos estudios en los que Vacuna antirrábica Mérieux se ha estudiado en ensayos clínicos controlados y randomizados (aleatorizados) tanto en niños (N=199) usando un calendario pre-exposición (3 dosis, IM) como en adultos (n=124) usando un calendario post-exposición (5 dosis, IM).
Los acontecimientos adversos más frecuentes fueron dolor en el lugar de inyección y cefalea (dolor de cabeza).
Experiencia post-comercialización
Los siguientes acontecimientos adversos se han notificado muy raramente (<1/10.000) durante la vigilancia post comercialización de Vacuna antirrábica Merieux. Basándose en notificaciones espontáneas, las frecuencias se han estimado usando el número de informes y el número estimado de pacientes. Sin embargo no puede calcularse de manera precisa la incidencia exacta.
Estas reacciones se han asociado a la presencia de albúmina humana alterada con β-propiolactona en la vacuna cultivada en células diploides humanas.
Las reacciones alérgicas aparecieron menos frecuentemente entre personas que estaban recibiendo una primovacunación (inmunización primaria).
5. CONSERVACIÓN DE VACUNA ANTIRRÁBICA MÉRIEUX
Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC). No congelar. Conservar en el embalaje original.
La vacuna reconstituida debe administrarse inmediatamente.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice VACUNA ANTIRRÁBICA MÉRIEUX después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de VACUNA ANTIRRÁBICA MÉRIEUX
Cada dosis de vacuna contiene:
El principio activo es:
Liofilizado
Virus de la rabia, cepa Wistar Rabies PM/WI38-1503-3M cultivados en células diploides humanas e inactivados mediante ß-propiolactona. Contiene una dosis de inmunización con efecto protector mínimo de 2,5 Unidades Internacionales antes y después del calentamiento durante un mes a +37°C.
Los demás componentes son:
Albúmina humana
Neomicina
Disolvente
Agua para preparaciones inyectables.
Aspecto del producto y contenido del envase
Envase con 1 vial con polvo liofilizado y 1 jeringa precargada con el disolvente.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular:
SANOFI PASTEUR MSD, S.A.
Edificio Cuzco IV
Paseo de la Castellana 141
28046 Madrid
Responsable de la fabricación:
SANOFI PASTEUR, S.A.
Campus Merieux. 1541 Ave. Marcel Mérieux.
69280 Marcy l'Etoile, Lyon. Francia
Este prospecto ha sido aprobado en marzo 2009.
Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:
INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO
La vacuna debe ser reconstituida antes de su utilización.
Para reconstituir la vacuna inyectar el contenido completo de la jeringa (disolvente) precargada en el vial que contiene el polvo (liofilizado) y agitar con cuidado hasta obtener una suspensión transparente o ligeramente opalescente de color rojo a púrpura y libre de partículas. Extraer todo el contenido del vial de vacuna reconstituida con la misma jeringa e inyectar el volumen total.
La vacuna se debe inyectar inmediatamente tras su reconstitución y la jeringa debe desecharse tras su uso.