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Comentarios
soyjuan manuel tengo 2 transplante de riñon una operacionde estomacal de una ulcera reventada y tengo una estroporosis muy alta que no me deja ni andar estoy en silla de ruedas de los dolores tan fuerte que sufro y tengo solo 33 años utilizaba parches de morfina durante un año y medio dee 200mg y ya no me acian efecto mean mandado targin y no se me quitaba me pusieron dolantina y el dolor me a remitido un poco bastante pinchado solo media ampolla lo digo para personas que tengan dolores fuertes por si mi experiencia puede aliviarle a algien su dolor pues que os alivie
Hola, yo sufro migraña crónica y además soy alergia a los aines y los medicamentos los tengo con cuenta gotad, , también me pongo dolantina para aliviar los dolores de migraña y doy gracia a ella. Alivia bastante.
Hola Raquel, yo sufro de migrañas horribles crónicas y otros dolores fuertes. Donde puedo ir a que me den o receten la dolantina?
Gracias
Tuve un accidente de coche y no quede bien quiero dolantina porque recuerdo que las cinco veces q me han operado me ha ido bien
Mi economía no va muy bien me podrían decir lo que cuesta por favor
Muchas gracias
Hola yo tengo una enfermedad diagnosticada, síndrome regional del dolor complejo, como son las condiciones?
Necesito dolantina inyeccetable
Tengo migrañas intensas y muy fuertes desde hace años , por favor dónde podría acceder ala comprá de dolantina por favor , gracias
Dolantina 50 mg/ml solución inyectable
Hidrocloruro de Petidina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
Contenido del prospecto:
1. QUÉ ES DOLANTINA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Dolantina pertenece a un grupo de medicamentos llamados analgésicos opioides que se utilizan para aliviar el dolor intenso.
Dolantina puede utilizarse en:
2. ANTES DE USAR DOLANTINA
No use Dolantina
Tenga especial cuidado con Dolantina
Uso en deportistas
Se informa a los deportistas de que este medicamento puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
No usar al mismo tiempo:
Existe riesgo de interacción con los siguientes medicamentos:
Uso de Dolantina con los alimentos y bebidas
No ingerir bebidas alcohólicas.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Se desconoce si Dolantina produce alteraciones en el desarrollo del feto durante el embarazo. Se desaconseja la utilización de este medicamento durante el primer trimestre de embarazo y como medida de precaución, es preferible no utilizar este medicamento durante el segundo y tercer trimestre de embarazo.
Dolantina puede causar alteraciones respiratorias y problemas de succión en el recién nacido.
Los niños hijos de madres que reciben tratamiento durante periodos de tiempo prolongados y desarrollan dependencia, pueden a su vez desarrollar también dependencia y manifestar síntomas de abstinencia después del parto.
Durante el parto aumenta el riesgo para la madre de neumonía.
No se debe utilizar este medicamento mientras se está dando el pecho.
Conducción y uso de máquinas
Pregunte a su médico si puede conducir o utilizar máquinas durante el tratamiento con Dolantina. Es importante que antes de conducir o utilizar máquinas, observe como le afecta este medicamento. No conduzca ni utilice máquinas si siente sueño, mareo, tiene visión borrosa o ve doble, o tiene dificultad para concentrarse.
3. CÓMO USAR DOLANTINA
Siga exactamente las instrucciones de administración de Dolantina indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Si estima que la acción de Dolantina es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras distintas.
Duración del tratamiento
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Dolantina.
Forma de administración
Dolantina puede ser administrado por vía intramuscular, vía subcutánea o mediante una inyección intravenosa lenta, diluyendo el contenido de la ampolla en un suero.
Dosificación
La dosis de hidrocloruro de petidina deberá ajustarse en función de la intensidad del dolor y la respuesta de cada paciente.
Tratamiento del dolor severo, incluido el dolor tras cirugía
Adultos
Ancianos
Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos de hidrocloruro de petidina, especialmente a sus efectos sobre el sistema nervioso central. La dosis inicial no debe exceder los 25 mg, pudiendo ser necesario reducir la dosis total diaria en caso de administraciones repetidas.
Tratamiento del dolor en el parto
50 mg-100 mg mediante inyección intramuscular o subcutánea, tan pronto como aparezcan contracciones a intervalos regulares. La dosis se puede repetir transcurridas de 1-3 horas si fuera necesario, hasta un máximo de 400 mg en 24 horas.
Medicación preanestésica
Administrar aproximadamente 1 hora antes de la intervención.
Adultos
Ancianos
Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos de petidina.
Niños
Uso en niños
Sólo está indicado su uso como medicación previa a la anestesia. Está contraindicado en niños menores de 6 meses.
Uso en mayores de 65 años
Los mayores de 65 años pueden ser más sensibles a la petidina, por lo que su médico puede prescribirle una dosis más baja.
Poblaciones especiales
Pacientes con insuficiencia hepática
Debe reducirse la dosis en caso de problemas leves o moderados que afecten al hígado. Está contraindicado en caso de insuficiencia hepática grave.
Pacientes con insuficiencia renal
Debe reducirse la dosis en caso de problemas leves o moderados que afecten al riñón. Su uso está contraindicado en caso de insuficiencia renal grave.
Si usa más Dolantina del que debiera
Si usted ha utilizado más Dolantina de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información de Toxicología, teléfono.: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Es conveniente que lleve el envase y el prospecto del medicamento a su médico o farmacéutico.
La administración de una dosis alta de Dolantina puede producir disminución de la capacidad para respirar, coma, estupor, y disminución del tamaño de las pupilas. Si la sobredosis es muy alta se puede llegar a producir una parada de la respiración y muerte.
Los efectos excitantes de Dolantina incluyen temblores, tics musculares y convulsiones. Otros síntomas que pueden aparecer con dosis altas incluyen frío, piel fría y húmeda y disminución de la temperatura del cuerpo, debilidad muscular, bajada de la tensión, disminución de los latidos del corazón, reducción de la circulación de la sangre, parada del corazón, confusión, fuerte mareo, mucho sueño, nerviosismo o mucha inquietud, alucinaciones, hinchazón de los pulmones y problemas en el riñón.
Si olvidó usar Dolantina
En caso de olvido de una dosis, utilice el medicamento lo antes posible, continuando el tratamiento de la forma preescrita. Sin embargo, cuando esté próxima la siguiente dosis, es mejor que no le administren la dosis olvidada y esperar a la siguiente. No solicite la administración de una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Dolantina
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Dolantina No suspenda el tratamiento antes, ya que podrían volver a aparecer los dolores y podría sufrir síntomas de abstinencia.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Dolantina puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos han sido clasificados en frecuencias según lo siguiente: Muy frecuentes (afecta a más de 1 de cada 10 pacientes/personas); frecuentes (afecta entre 1 y 10 de cada 100 pacientes/personas); poco frecuentes (afecta entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes/personas); raros (afecta entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes/personas); muy raros (afecta a menos de 1 por cada 10.000 personas), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
Trastornos cardíacos
Frecuentes: disminución de la tensión, disminución o aumento del ritmo del corazón, palpitaciones.
Trastornos del sistema nervioso
Frecuentes: adormecimiento, mareos, sudores, confusión, euforia o sensación aumentada de bienestar, alucinaciones, dolor de cabeza, convulsiones o temblor, disminución del ritmo de la respiración.
Trastornos oculares
Frecuentes: disminución del tamaño de las pupilas y otras alteraciones de la visión.
Trastornos gastrointestinales
Frecuentes: náuseas y vómitos, estreñimiento, boca seca.
Trastornos renales y urinarios
Poco frecuentes: retención de orina y falta de orina.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Raras: reacciones alérgicas, reacciones en el lugar de la inyección.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto consulte a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE DOLANTINA
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de "Cad". La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No requiere condiciones especiales de conservación, pero se aconseja conservar las ampollas en el embalaje exterior.
No utilice Dolantina si observa la presencia de partículas.
Una vez abiertas las ampollas o diluido su contenido, se debe administrar inmediatamente.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Dolantina:
Aspecto del producto y contenido del envase
Dolantina se presenta en forma de solución inyectable límpida e incolora. Se presenta en ampollas de 2 ml de solución inyectable.
El tamaño del envase es de 10 ampollas de vidrio incoloro, tipo I de alta resistencia hidrolítica.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de fabricación
KERN PHARMA, S.L.
Polígono Ind. Colón II
Venus, 72
08228 Terrassa (Barcelona)
Este prospecto se ha aprobado en Agosto 2010.