Kreon 10000 cápsulas

  1. Rubén dice:
    January 16, 2014 at 4:39:33 AM

    Hola. Soy enfermo de Fibrosis Quística y en mi caso, tengo que tomar de 3 a 5 pastillas de Kreon 10.000 en cada comida, lo que hace un total aproximado de 22 pastillas diarias (contando con las 5 comidas del día) y por suerte, en España (demomento), el medicamento lo paga la seguridad social ya que los pacientes de Fibrosis Quística somos crónicos. Eso de perder peso o directamente no ganarlo, obviamente puede estar ligado al tratamiento, dependiendo si se necesita más o menos pancreatina. Un saludo.
    PD: Si no habéis oído hablar de la Fibrosis Quística, os invito a que busquéis en internet lo que es, aunque aviso que algunas cosas de las que hablan son muy fuertes, como por ejemplo la esperanza de vida. La parte buena es que a mí me lo detectaron nada más nacer, la parte mala es que ya tengo casi 22 años. =(

    • Anónimo dice:
      February 8, 2014 at 4:12:49 PM

      Ami me an kitado bazo pancreas y duodeno mi duda es k tu enfermedad es cronica
      Al igual ke la mia al no tener ya pancreas, dices k no te cuesta nada de dinero el kreon¿porque tengo yo que pagar 4 euros? Me puedes confirmar que no te cuesta nada de dinero?

      • Rubén dice:
        February 9, 2014 at 1:35:25 AM

        Hola. yo, por suerte, mantengo todos mis órganos, tanto páncreas como pulmones (que es en lo que afecta mi enfermedad) y por el momento, no tengo que pagar nada por el Kreon, y espero que siga así durante mucho tiempo. No se de que parte serás, pero yo soy de España, quiero decir que quizá por el país en el que estés, sea por lo que cobran 4 €. Un saludo

        • Anónimo dice:
          February 12, 2014 at 7:57:37 PM

          Soy español concretamente de cartagena(murcia)y en la receta pone que cuesta 53 euros y que el paciente le corresponde pagar 4,20euros¿de que comunidad eres tu? SALUDOS

          • Rubén dice:
            February 12, 2014 at 10:22:19 PM

            Soy de Castilla y León, de Salamanca, y por el momento aquí no hay que pagar un céntimo y la verdad es que espero que siga así durante mucho tiempo. Un saludo.

      • Jose luis dice:
        May 22, 2016 at 10:01:52 AM

        Hola no se como te llamas a mi tan bien me faltan los mismos órganos me gustaría como te va la viva si te quieres poner en contacto conmigo mi correo es jmarcosnieto@yahoo.es

    • isel dice:
      March 19, 2014 at 12:58:06 AM

      Hola.espero q estés muy.pero muyyy bien.
      Quería hacerte una pregunta
      Como llevas tu enfermedad??
      Es q tengo un hijo de 5
      Años q tiene fibrosis y se lo
      Descubrieron con 2 meses
      Y se enferma muchísimo con los
      Cambios de temperatura.
      come fatal.no engorda lo único bueno
      Es que tiene mucha energía. te pregunto
      Como es q lo llevas pq por desgracia la esperanza
      De vida es corta o duradera dependiendo.tengo tanto
      Miedo que por eso me gustaría saber por otras personas.
      Te deseo lo mejor del mundo.besos
      Isselita@gmail.com

      • Rubén dice:
        March 20, 2014 at 1:00:11 AM

        Hola =)
        Te cuento un poco mi historia:
        Hago 22 años en Junio y me detectaron la enfermedad con un mes y medio. He tenido la suerte de que mi madre siempre ha estado encima de mí y me ha cuidado bastante, hasta que empecé a juntarme con malas compañías y empecé a hacer el tonto fumando aunque también es cierto que a la vez hacía mucho deporte. Hoy por hoy no fumo absolutamente nada, pero obviamente el tabaco ha dejado secuela aunque dentro de lo que cabe, estoy mejor de lo que debería. Te aconsejo que ante todo, inculques al peque a hacer muchísimo ejercicio, sobre todo bici o natación, y si puede ser, las dos a la vez porque con la bici, al ejercitar las piernas, se fortalece el flujo de la sangre por lo que ayuda a la buena oxigenación de la misma, y por otro lado, la natación, ayuda a mover muchísimo el moco y a evitar que los bronquios se inflamen y alberguen más mucosidad. En definitiva, da igual que salgas a correr con el peque, o en bici o que le apuntes a natación o lo que sea, pero que haga mucho deporte. Respecto a la alimentación, es lógico que por mucho que coma, no coja peso porque la enfermedad es así. De hecho, yo mido 1,70 y peso 54 kg pero realmente todo es masa muscular porque no tenemos prácticamente nada de grasa así que solo preocúpàte de que tenga buen apetito. También existen resources hiperprotéicos o proteínas de gimnasio de distintos sabores que quizá ayudarían a coger peso EN PROTEÍNA, es decir, en fibra muscular, pero creeme cuando te digo que eso de que no coja peso por mucho que coma, es de lo más normal del mundo. En lo que si que hago hincapié, es en lo de el ejercicio porque eso le va a alargar la vida muchísimo, hazme caso, de verdad. Un beso enorme para ti y para tu peque, y si necesitas algún consejo de cualquier cosa, no dudes en preguntarme lo que sea, ya sea por el foro o por e-mail. Un saludo y no dejes de pensar que la ciencia avanza a pasos agigantados.

        • Anónimo dice:
          March 20, 2014 at 2:11:57 PM

          Hola Rubén
          me alegro muchísimo que me contestaras,pero me alegro más de que
          salieras adelante y te dieras cuenta que andabas en malos pasos,y has sabido rectificar
          a tiempo,por tu bien y por el de tu madre pq al final somos las que sufrimos.
          Muchas gracias por tus consejos,te cuento que mi hijo va y viene todos los días en bici esto desde
          que tiene 3 añitos,y le encanta correr y jugar al futbol,por ese lado no tengo problemas.En natación
          lo he puesto,pero al final lo he sacado pq se pasaba todo el día temblando y lo pasaba fatal,a los días
          de quitarlo,le sacaron muestras de mucosa y descubrieron que tenía pseudomonas euruginosa y leyendo en internet decía que se puede coger en piscinas,jacuzzi y de otras formas también,pero ya al saber esto no lo he querido llevar más a la piscina.
          Hay veces que su médico me dice que el no parece tener la enfermedad pq lo ha llevado muy bien,lo malo es el peso que ahora le han mandado unos batidos que se llaman resource-cf y cuando no quiere comer le doy estos batidos con la leche.
          Tomas muchos medicamentos???pq mi hijo toma como 7,suerte que tengo que le encanta tomarlos,con eso no tengo problemas.El toma tantas cosas pq le afecta los pulmones y el páncreas,tengo entendido por su médico que hay a quien solo le afecta los pulmones o el páncreas.
          te deseo mucha suerte y bueno espero tu respuesta.besos y mil gracias

          • Rubén dice:
            March 20, 2014 at 3:15:06 PM

            Ah y se me olvidaba, quizá sería bueno que le comentases al especialista que lleva al peque, que quizá sería bueno que le subiesen la dosis de Kreon ya que probablemente, sea muy baja y con una dosis algo más alta (una pastilla más al día, por ejemplo), podría coger algo más de peso. Eso te lo hacen mediante los cultivos de heces (el control de grasas en las mismas) así que podrías proponerle al especialista que hiciesen un cultivo de unas 48 horas para que estén completamente seguros.

    • Daniela dice:
      February 17, 2017 at 9:51:05 PM

      Hola mi hijo de 3 años y 8 meses tomaba panzitrat de bb por la fq . Se las retiraron al año y medio . Y se las volvieron a indicar ahora . Toma mucha medicacion y ahora n quiere saber nada con kreon . Sabes si puede bajarlas con cocacola? Si ya se q n es una bebida buena pero n hay nada que lo convenza y me las escupe

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